#Uniamoleforze: Lo Spot Sulle Malattie Nadir Con Diana Del Bufalo
#Uniamoleforze sulle malattie nadirdir. Scopinaro, UNIAMO FIMR onlus Başkanı: "Quest'anno più che mai, dopo un anno così difficile, l'invito ad unire le forze è fondamentale per ottimizzare le sinergie e assistuire, insieme, allo sviluppo di una migliore qualità di vita per le persone con malattia rara ”
Sunum tüm gerçek pizza ve UNIAMO FIMR onlus XIV Giornata delle Malattie Nadir, Diana del Bufalo ve alcune persone con malattia rara.
“Malattia rara, şartlı tahliye spaventoz che lasciano dentro alla persona sconforto e paura. Önden gelen parte allo spot di UNIAMO con grande grinta e speranza per cret all persone con malattie nadir e alle loro famiglie, perché non dobbiamo lasciarle sole! Lazer olmayan nessuno indietro için #UNIAMOleforze! ”, Dichiara l'attrice Diana del Bufalo.
#UNIAMOleforze zor bir iş çıkarıyor
"Quest'anno più che mai, dopo un anno così difficile, l'invito ad unire le forze è fondamentale per ottimizzare le sinergie e assistuire, insieme, allo sviluppo di una migliore qualità di vita per le persone con malattia rara - afferma Annalisa Scopin , Presidente UNIAMO FIMR onlus.
Durante la pandemia da SarsCov2 la comunità delle persone con malattie rare ha subito le conseguenze più gravi: interruzioni o forte rallentamento delle visite di controllo, aggravamento delle criticità legate all'inavienclusione lavorativa e scolastica, incremento delle dell ' il kontagio.
Tutti gli italiani hanno sperimentato e continimentare cosa significhi vivere, come i malati rari, in condizioni di fragilità, senza cure, in isolamento sociale e condizioniconomiche aggravate dallo stato di salute ”.
Lo spot, senaryo ve yönetmenlik dal kaydı Maurizio Rigatti, yalnızlığın ve yalnızlığın en büyük ve en güzel halidir, pandemi ve pandemi için her şeyi açıklar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
"Da oltre dieci anni ho il privilegio di comm i malati rari, sostenendoli con la mia attività di regista, convinto dell'assoluta needità di sensibilizzare, in-formare e far conoscere la loro realtà, rara ma nonvisibile.
È proprio nel dramma sanitario che stiamo vivendo che dobbiamo riscoprirci uniti, perché la condivisione di una difficoltà ci ricorda che non esistono confini tra le persone e che solo lottando insieme nessuno resterà indietro ”.
Luca Abete video mesajı: #UNIAMOleforze #NonCiFermaNessuno
Alla conferenza stampa anche il video-messaggio di Luca Abete, ideatore della campagna sociale motivazionale #NonCiFermaNessuno, che, dal 2020, è gemellata con UNIAMO e diffonderá nel tour 2021 l'iniziativa "Amici Rari": uno spazio dedicato alleattie nadir incontri con gli studenti universitari per diffondere la conoscenza sulla condizione dei malati rari e delle loro famiglie.
La Giornata delle Malattie Nadir è stata istituita nel 2008 ed è stato scelto appositamente il 29 febbraio per la sua ricorrenza, un giorno raro per i malati rari.
Nel corso degli anni è diventata un evento di portata mondiale, coinvolgendo oltre 100 Paesi. Europa una malattia viene riconosciuta rara quando colpisce 1 persona ogni 2.000'de, altri Paesi'de ma la definizione varyia.
Nell'Unione europea si stima che siano più di 30 milioni le persone affette da una delle oltre 7.000 malattie ender ad oggi conosciute (Italia yaklaşık 2 milioni di casi).
UNIAMO FIMR onlus in qualità di co-creatore e coordinatore nazionale della Giornata, promossa a livello internazionale da Eurordis Nadir Hastalıklar Avrupa koordinasyonunda İtalya'daki programda.
L'attività delle Associazioni delle persone con Malattia Rara, presenza'daki piazza'da nella realizzazione di eventi, impossibilate nella realizzazione di eventi, sarà concentrata sui social e nell'organizzazione di eventi più specifici relativi allle patologie, con il coinvolgimento di Clinici e istituzioni.
Anche quest'anno UNIAMO promuove l'iniziativa "Accendiamo le luci sulle malattie nadir": il 28 febbraio, i monumenti più rappresentativi di tante città d'Italia si illumineranno con i colori della giornata (blu, verde e fucittie) per sensibilizzare i sulle malattie nadir.
Qui è possibile consultare l'elenco dei monumenti.
KATILIMCI OLUN:
Sitede www.uniamo.org è olası scaricare i materiali social, ricevere la maglietta della Giornata delle Malattie Nadir, diventare kahramanı del Social Wall, uno spazio dove essere vicini anche se fisicamente distanti e partecipare agli eventi online in programma.
ORTAĞIM:
La Giornata delle Malattie Nadir ve gerçek değer: Alexion, Biogen, Chiesi, Roche, Bluebird Bio, Alnylam, Celgene Bristol Myers Squibb Company, CSL Behering, Kyowa Kirin, Pfizer, Travere Therapeutics ve Argon Healthcare.
Daha çok bilgi:
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