Coronavirus e endometriosi, tra dubbi e falsi miti: boom accessi alla community web. Ecco come collegarsi | Emergency Live 1

Coronavirus ve endometriosi, tra dubbi e falsi miti: boom accessi alla community web. Ecco come collegarsi

da Cristiano Antonino il 2 Temmuz 2020

Corona virüsü Korona Virüs Covid 19.hastane SARS-COV-2 kaydırıcı

Endometriosi, in Italia sono 3 milioni le donne affette da endometriosi, ma la cifra è sottostimata. L'emergenza koronavirüsü, risk almaya cesaret edebilir.

ENDOMETRİOSİ E KORONAVİRÜS, QUALE COLLEGAMENTO?

Le donne con endometriosi sono, bir rischio delle diğerlerinden farklı olarak Covid-19'u takıyor mu?

Chi, invece, ha avuto il virus può la pillola işe yarıyor mu?

E poi, azienda'da bir kasırga gelip, o ad entrare in qualsiasi negozio se terapie ormonali o infiammazioni alla patologia portano per lunghi periodi la temperatura corporea sopra i 37.5 gradi?

Sono tanti ve dubbi e gli sorguları ricorrenti tra le donne affette dalla patologia, o che temono solo di averla, nel post tecrit.

E così per trovare risposte ani e sfatare falsi miti si impennano gli accessi sul web: la Community creata dalla Fondazione italiana endometriosi, che oggi conta quasi 25 mila membri, ha registrato un totale di 4 mila iscrizioni e 463.170 interazioni tra like, commenti e post dall'inizio dell'epidemia, per richieste di chiarimenti, consigli medici, supporto, o semplicemente per un momento di sfogo.

COS'E 'L'ENDOMETRIOSI

“L'endometriosi è la presenza di endometrio al di fuori della cavità uterina, normalmente nella pelvi- spiega Pietro Giulio Signorile, başkan della Fondazione italiana Endometriosi-.

Italia sono 3 milioni le donne affette da endometriosi, ma la cifra è sottostimata'da.

La malattia comincia a crescere dopo il menarca e già adolescenza iniziano i primi disturbi, mentre tra i 20 ei 35 anni insorgono i maggiori sintomi.

L'impatto fisico, emotivo e relazionale è molto forte, per questo nell'ambito dell'attività di ricerca, supporto e informazione svolta dalla Fondazione abbiamo creato un nuovo strumento di assistenza.

La Community, yeni bir gennaio 2018, en la malattia del mondo'ya göre en büyük topluluk, 25 milyona yakın.

E 'uno spazio virtüözü cui le donne con endometriosi possono confrontarsi tra loro, sfogarsi, sciogliere i propri dubbi.

Le linee guida vengono tarih dalla Fondazione, quindi si può contare su un'informazione corretta ”.

L'ENDOMETRIOSI TOPLULUĞU ALLE PRESE CON L'EMERGENZA CORONAVIRUS

Partecipare è semplice: basta richiedere l'iscrizione al Gruppo Facebook Endometriosi-Community (coda all'articolo'daki bağlantı), katılımcılar l'approvazione, e leggere il regolamento prima di pubblicare un post.

CORONAVIRUS E ENDOMETRIOSI: LE RISPOSTE ALLE DOMANDE PIU 'FREQUENTI

“L'endometriosi non è una malattia otoimmün, le donne possono dikiz sakin-spiega Signorile-.

Sono le stesse mentre gli effetti sono mitigati perché la risposta immunitaria è meno forte.

Caso di febbre sarà requiredario farsi fare un certificato dal proprio medico, che dovrà prima verificarne l'origine sospendendo la terapia per un periodo.

Mentre per chi non ha potuto consultare il nutrizionista la Fondazione mette a dispizione sul proprio sito web alcuni consigli di alimentazione; in caso di sintomi sospetti sul sito internet della Fondazione è disponibile anche l'autotest endometriosi, her downloadizzare la diagnosi, e decidere per un eventuale controllo da uno specialista ”.

"La Fondazione Italiana Endometriosi, tramite il suo laboratorio, sviluppa ricerca sulla malattia con progetti finalizzati alla scoperta di test di diagnostica precoce, terapie e ricerca degli effetti degli endokrin bozucular (sostanze chimiche inquinanti) sulla endometriosi- prose

La Fondazione si è resa partecipe della scoperta, ormai affermata dalla comunità scienceifica internazionale, sull'origine della malattia (congenita), sino al 2009 sconosciuta, ha dimostrato per la prima voliminu in uno studio il legame tra endometriosi ve riso riservaulta cheesso , menopoz önkoşulunun kısırlığını belirleme problemi.

L'obiettivo è aiutare e sostenere le donne, diffondere informazioni sull'endometriosi, seguire le pazienti nel loro percorso di cura, aiutare lo sviluppo degli studi e delle ricerche sul fenomeno e aumentare la conoscenza sulla malattia al fine di rendere l'endometriosi dignità rispetto alle alle malattie sociali, per ridurre le differentenze tra le malattie croniche e di genere ”.