Tumore pancreatico, un nuovo approccio farmacologico per Ridurne la Progresse
Tümör pankreatiko: Gastroenterology, che ha visto la partecipazione di visto la partecipazione di ricercatori dei dipartementi di Medicina sperimental e di Chimica ve technologie del farmaco della Sapienza, insieme con altre università e iniversità e e n e n e n e n a l ı ı ı ı ı ı ç ı n ı ı ı ı ı ı ı ııı. convenzionale del cancro pancreatico, basata sull'attivazione di uno spesifik enzima para birimi metabolizmao del tümöre
Bir oggi il karsinom (tümör) pankreatiko è un tümöre praticamente intrattabile, che rappresenta la settima causa di morte per cancro a livello mondiale
Mikro ortamdaki özel tümörün yanı sıra özel bir durum da, her şeyin normal ve dengeli metabolizmasını, hücre yaşamının tüm koşullarını müktesebatla uyumlu hale getirme, hücre içi tümörün tümörüne bağlı olarak sınırlandırılması.
Son zamanlarda, nella progresyon tümörale è risultata coinvolta s ınıf di sette enzimi, chiamati sirtuine, l loro ruolo nella regolazione del metabolizmao, del microambiente tümörale ve della stabilità genomica delle cellule kanseroz başına kapasite değiştir.
Tra queste la sirtuina 5 (SIRT5), lokalizzata nei mitokondri e nel sitozol, genel olarak genel olarak regolazione del metabolizma, özellikle, çeşitli tipte tümörlerde bir quello dell'amminoacido glutammina.
In masal cornice ve colloca un nuovo studio internazionale pubblicato sulla rivista Gastroenterology, che ha visto la partecipazione di un ekip di recircatori dei dipartimenti di Medicina sperimentale ve di Chimica ve technologie del farmaco della Sapienza ve Tüm Kanser Araştırmaları Enstitüsü, içinde Hastalıklar dell'Università del Nebraska e con altri centri di ridrca internazionali. L'obiettivo del lavoro è stato quello di tanımlı la funzione di SIRT5 nel karsinoma pankreatiko ve di utilizzare una strategia farmacologica basata sull'attivazione di SIRT5, gel ve tümör terapi konvenzionale a temel di gemcitabiurna.
Tümör pankreatiko, il ruolo di SIRT5
“La SIRT5 – Chimica ve Technologie del farmaco della Sapienza – spiega Antonello Mai del Dipartimento di Chimica e technologie del farmaco della Sapienza – rappresenta una sirtuina mitokondriyal olmayan ancora Studiata rispetto al suo ruolo nell'adenocarcinoma pancreatico duttale (PDAC)”.
“Questo studio – aggiunge Dante Rotili dello stesso Dipartimento – te ssuti umani con PDAC, che nei tümöri pankreatik murini içinde rivelato che la SIRT5 ve aşağı-regolata sia”.
Tale riduzione di SIRT5 modifica e attiva l'enzima aspartato aminotransferasi (AST/GOT1), en büyük onay ve onay, della glutammina da parte delle cellule tümörali, favori quindi la loro crescita ve sopravvivenza.
“SiRT5'in canlı yayınlarından kurtulun – aggiunge Marco Tafani del Dipartimento di Medicina sperimental – è stato inoltre associato a un ridotta sopravvivenza dei pazienti con adenocarcinoma pancreatico duttale”.
Tümörün özel olarak tanımlanması, tümörün hücre içine alınmasıyla ilgili olarak, tümörün hücre içine alınmasıyla ilgili olarak, hedef epigenetik, özel bir hedef epigenetik, tümörün hücre dışı bir modele sahip olmasıyla ilgilidir. Modelli hayvanlarda biopsie di carcinoma pancreatico umano e ottenuti da.
“Abbiamo sviluppato una piccola molecola innovativa “sınıfında bir numara”, un attivatore della sirtuina 5 chiamato MC3138” – sonuç olarak Sergio Valente, Chimica ve tecnologie del farmaco del Dipartimento.
Bu temel stratejiler için temel stratejiler, farmacologica di SIRT5, her bir karsinom pankreatiko con ridotta espressione di questa sirtuina için geçerlidir.
Daha çok bilgi:
Karsinoma al polmone ve al pankreas, è la proteina hMena ad orchestrare la crescita
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Kaynaklar:
Sirt5 Kaybı ile Metabolik Yeniden Kablolama, Kras'ın İndüklediği Pankreas Kanseri İlerlemesini Teşvik Ediyor. Tuo Hu, Surendra K. Shukla, Enza Vernucci, Chunbo He, Dezhen Wang, Ryan J. King, Kanupriya Jha, Kasturi Siddhanta, Nicholas J. Mullen, Kuldeep S. Attri, Divya Murthy, Nina V. Chaika, Ravi Thakur, Scott E. Mulder, Camila G. Pacheco, Xiao Fu, Robin R. High, Fang Yu, Audrey Lazenby, Clemens Steegborn, Ping Lan, Kamiya Mehla K, Dante Rotili, Sarika Chaudhary, Sergio Valente, Marco Tafani, Antonello Mai, Johan Auwerx , Eric Verdin, David Tuveson, Pankaj K. Singh. Gastroenteroloji. 2021 7:S0016-5085(21)03159-0. DOI: 10.1053/j.gastro.2021.06.045.