Artrite reumatoide, Approvata da Aifa nuova formulazione sottocutanea
Artrite reumatoide, AIFA ha Approvato con classe di rimborsabilità "H" (ospedaliera), il farmaco biosimilare a base di infliximab prodotto dalla coreana Celltrion Healthcare
ARTRITE REUMATOIDE, CENNI:
L'artrite reumatoide ve patologia di genesi otoimmün, ha un'evoluzione cronica e puica interessare tutte le articolazioni.
Colpisce 3, ilk kez, picco massimo intorno ai 35-50 anni, qualsiasi fase della vita'da bir kez daha sunuldu.
Il quadro clinico della patologia è dominato dal dolore e dalla presenza di un'infiammazione a livello articolare, a cui si può Associare anche un rossore delle aree interessate. Italia l'incidenza è attorno allo% 0.3-0.5, un totale di yaklaşık 300-350mila pazienti.
Se non curata adeguatamente, la malattia può interessare anche altri organi e appati, in particolare quello cardiovascolare.
Nella stragrande maggioranza dei casi è comunque trattabile, satın alma ve müdahale ile tanılama önkoşul ve tedavide tedavi.
I VANTAGGI DELLA NUOVA FORMULAZIONE PER ARTRITE REUMATOIDE ONAYI DA AIFA
Con Determina del 10 şubat 2021 pubblicata sulla GU n. 47 del 25/02/2021, AIFA "H" (ospedaliera) ile uyumlu bir şekilde, farmaco biyobenzer bir temel ve infliksimab prodotto dalla coreana Celltrion Healthcare.
Infliximab, anticorpo monoclonale chimerico, finora disponibile in Europa solo con formulazione endovenosa, oggi può essere somministrato anche con una formulazione sottocutanea generando risparmi e Benefici per l'intero SSN.
"Benzer formulazione sottocutanea di Infliximab aumenta le opzioni di trattamento disponibili, facilita la somministrazione and la rende più pratica– sottolinea il Prof. Dipartimento di Reumatologia e Scienze Mediche presso la ASST Pini CTO di Milano-.
Küçük bir manzara, uygun olmayan bir dozda, bir doz fıskiyede, diğerlerinde, pratikte, pratikte ve daha sonra terörizmde kullanılabilir.
Ben yararlanıcı, potansiyel bakımdan sorumlu kişiyim.
Le strutture ospedaliere, infatti, possono proseguire le terapie croniche senza l'occupazione di poltrone infusionali, minimizzando le visite e gli accessi, riducendo le probabilità di contagi in epoca pandemica, oltre che i tempi ei costi normalmente richiesti.
La somministrazione sottocutanea fatta a domicilio permette al paziente maggiore flessibilità visto che ve libera di un vincolo periodico.
Infine, bisogna thinkare l'aspettoconomico, visto che si tratta di un farmaco biosimilare che ha un costo di acquisto inferiore all'originator ”.
“Wonsik Yoo, DG di Celltrion Healthcare- AIFA yorumuna göre Siamo molto soddisfatti.
La nostra innovazione rappresenta la prima formülzione sottocutanea di un farmaco sinora disponibile solo tramite infüzyonu.
La nostra esperienza è semper stata rivolta a migliorare la selam del paziente, tramite un'elevata compenza nello sviluppo e nella produzione di anticorpi monoclonali, vero "core" della nostra ricerca.
Questo caso'da, liberando sia il paziente che il Sistema Sanitario Nazionale dalla gerekli olan akciğer infüzyonu ospedale, pensiamo di un doppio servizio alla comunità: Da un lato, un riskparmio in termini di tempi e di costi per le strutture ospedaliere, dall ' altro un reale Beneficio per il paziente.
Ben sono ulteriormente avvalorati dal contesto pandemico che aumenta i rischi degli ospedali.
Vista l'utilità di questa innovazione, auspichiamo che AIFA possa quanto prima autorizzare anche le altre indicazioni già prevate in EMA del nostro farmaco, in modo che anche altri specialisti, come i gastroenterologi, possano avere uno strumento in più per gestire le patologie propri pazienti ”.
Attualmente il farmaco è Approvato e rimborsato in Italia solo per il trattamento dell'artrite reumatoide, ma presto l'uso potrebbe estendersi all a livello europeo: spondilite anchilosante, artrite psoriasica, psoriasi, malattia dihnosa.
LA SODDISFAZIONE DEI PAZIENTI AFFETTI DA ARTRITE REUMATOIDE
“AIFA'nın geçici bir karar vermesi için bir karar, acuita delle pandemia pandemia-evidenzia ile ilgili bir karar vermiştir. Başkan APMARR, Associazione Nazionale Persone con Malattie Reumatologiche e Nadir-.
Nel 2020, takip için gerekli sono venuti meno i needari, la continità assistenziale, sono state iptal vizite e di conseguenza si ve perso il% 40 di diagnosi precoci.
Il tutto ha minato l'aderenza terapeutica e, per le mancate diagnosi precoci, avremo un aumento nel prossimo futuro dei costi sociali.
Nella prima fase pandemica è emersa un'ulteriore criticità relativa alla carenza dei farmaci, molti di questi adoperati nelle nostre patologie sono stati usati contro il Covid, provocando di conseguenza difficoltà nell'approvvigionamento.
Inoltre, tanti sono stati i reumatologi ricollocati nei reparti Covid, aggiungendo allla endemica mancanza di posti letto anche una penuria degli specialisti dedicati all nostre patologie.
Ci siamo ritrovati bir gestire la patologia yarı da soli.
Adesso la situazione è migliorata sotto ogni aspetto: farmaci, reparti, medici, ma service comunque maggiore tutela nei nostri confronti.
Bu nedenle, accogliamo con grande soddisfazione la novità di uno storico farmaco che può essere somministrato anche sottocute.
Poter somministrare il farmaco in tutta libertà e autonomia favorisce l'aderenza terapeutica che è una priorità.
L'approvazione di una formulazione sottocutanea ve una grande conquista, poiché consente ai soggetti affetti da artrite reumatoide di avere una qualità di vita sovrapponibile a quella della popolazione generale ”.
ONAY BAŞINA:
Vaccino COVID-19: Malattie reumatiche possono vaccinarsi ile mücadele edebilir miyim?
Lupus Eritematoso Sistemico (LES): sintomi si manifesta ile ilgili