L'angiosarcoma è una rara forma di tümöre che orijinal dal tessuto cher riveste le pareti di vasi sanguigni ve vasi linfatici

L'angiosarcoma può svilupparsi içinde qualsiasi parte del corpo ma agredisce più comunemente la pelle, particolare del capo e del collo.

Forme di questo tümöre più nadir possono coinvolgere il seno, ben tessuti molli, il cuore, il fegato, la milza e le ossa.

Gli anjiyosarkomi possono inoltre insorgere in qualsiasi parte del corpo precedemente trattata con radyoterapia.

Quali sono le dell'anjiyosarkoma neden olur?

Nedeni degli angiosarcomi sono ancora oggetto di studi, ma sono stati evidenziati alcuni fattori di rischio conclamati come: trattamenti di radioterapia, linfedema cronico, esposizione continuata ad agenti chimici come cloruro diposia e.

Quali sono ve sintomi dell'anjiyosarkom mu?

Alla zona colpita tabanında sintomi degli anjiyosarkomi variano.

L'angiosarcoma più komün – quello che interessa la pelle – en basit ve en önemli belirtilerin anlaşılmasını sağlar.

İç organlar arası (çizgi, fegato, ecc.) possono spesso provocare sintomatologia dolorosa.

Teşhis di anjiyosarkom

Caso di sospetto anjiyosarkomda, uzmana, dopo aver eseguito un'doğru bir tıbbi ziyarete, zenginiederà tempestivamente alcuni esami diagnostice temel delle özel klinik özelliklere göre.

Tra questi, il più önemlie è il prelievo di un campione tissutale (biyopsi) della lesione sospetta che verrà sottoposto ad analisi istologica.

Tedaviler

Gli anjiyosarkomi, genel olarak, sono tümöri saldırganlık associati a un alto rischio di ricdute (recidiva) ve difüzyon ve altri organi (metastasi) e, pertanto, gravati da una mortalità molto elevata.

Olmayan di rado, peraltro, fase avanzata'da sono diagnosticati tardivamente quando sono già in fase avanzata.

Klinik olarak dikkate alındığında, klinik anjiyosarkomi, il loro trattamento deve essere semper eseguito presso un centro specializzato nella cura dei sarcomi.

En basit ve en iyi uygulamalar, çeşitli yağ, tra cui la zona colpita, tra cui la zona colpita, le boyutlu ve diffusione ad altri organi (stadyo) ve può comprendere la chirurgia, la radyoterapi ve la kemoterapi.

anjiyosarkom kardiyak

Tümör kalp krizi geçirmeye hazır.

Belirli bir modo pazienti di età inferiore ai 65 yıl boyunca tümörün büyük bir saldırganlık için bir parti bir parti dell'atrio destro per poi parainvolgere velocemente il perikardiyo ve svilup partolare metastasio, sviluppare metastasi,.

L'angiosarcoma kardiyak può spesso rimanere asintomatico finché olmayan abbia raggiunto boyut ve abbia coinvolto strutture cisine.

Se presenti, i sintomi sono generalmente non-spesifiki e possono includere dispnea, dimagrimento, affaticamento e dolore; sintomi kardiyoloji özeliği, genel olarak karşılaştırmalı değerlendirmeler, sağlık sorunları, kalp krizi, kalp yetmezliği, kalp hastalığı, kalp krizi, perikardiyo ve perikardiyo.

L'angiosarcoma kardiyak ha molto spesso prognosi negatif tedavi questo başına tipo di tümöre olmayan sono standardizzate ve possono prevedere varie kombinasyonları di chirurgia, chemioterapia e radioterapia; molti casi le terapie vengono efettuate esclusivamente bir scopo palliativo içinde.

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Fonte dell'articolo:

Humanitas