L'EMA hainiziato a valutare una domanda per estendere l'uso di Kineret (anakinra) per includere il trattamento della malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) içinde pazienti adulti con polmonite che sono a rischio di sviluppare mezar yetersizlikleri (yeniden canlandırma) polmoni di funzionare correttamente)

Kineret è un immünosoppressor (ilaçsız bir bağışıklık sistemi) attualmente autorizzato per il trattamento di una serie di condizioni infiammatorie

Ilgili esaslara göre , anakinra, bloke l'attività dell'interleuchina 1, hiçbir mesajın olmamasına izin verme. Bir COVID-19 ile ilgili endişeler taşıyor.

Her bir uso umano (CHMP) dell'EMA değerleme ve veri sunumu, karar başına , racomandare l'estensione dell'indicazione başına commitato per i comitato .

COVID-19'da Kineret (anakinra) in corso che studiano la sicurezza e l' efficacia del Medicae Kineret (anakinra) COVID-XNUMX'a bağlı olarak sunulan çalışma klinikleri için veri sunumu

Il parere del CHMP , en son araştırma ve izleme için nihai bir gereklilik.

L'EMA comunicherà l'esito della sua valutazione, prevista entro ottobre, bir meno che non siano gerekli bilgiler.

Kineret è stato autorizzato nell'UE dal marzo 2002. Sono disponibili ulteriori bilgi ve tıbbi yardım .

Daha çok bilgi:

Vaccino, Ema: "Libera aracılığıyla bir Pfizer per la fascia dai 12 ai 15 anni"

Ema: “Due dosi di vaccino proteggono da tutte le varyanti, Delta inclusa”

Fonte dell'articolo:

Sito Ufficiale EMA