Pediatria, St.Jude Çocuk Araştırma Hastanesi individua 84 neoplazi mieloidi alla chemioterapia ile ilişkili
Chemioterapia per i bambini. Pediatri in continua evoluzione, e ricerca di soluzioni di cura migliori: i ricercatori del St. Jude Children's Research Hospital hanno caratterizzato il profilo genomico di 84 neoplazi mieloidi pediatriche legate alla terapia
Chemioterapia e pediatria, la ricerca del St.Jude Çocuk Araştırma Hastanesi
I bambini trattati per il cancro con Approcci come la chemioterapia possono sviluppare neoplazi mieloidi korelate alla terapia (un seconddo tipo di cancro) con una prognosi infausta. Gli scienziati del St. Jude Çocuk Araştırma Hastanesi hanno caratterizzato le anomalie genomiche di 84 neoplasie mieloidi, con potenziali implicazioni per interventi per fermare la malattia. Doğa İletişiminde Un documento che dettaglia il lavoro è stato pubblicato oggi.
Le alterazioni genomiche somatiche (tumali) e germinali (ereditarie) che guidano le neoplazi mieloidi legate alla terapia nei bambini non sono state descritte in modo completeto, fino ad ora.
I ricercatori hanno useizzato una varietà di tecniche di sequenziamento (esoma intero, genoma intero e RNA) per caratterizzare in profileo genomico di 84 neoplasie mieloidi pediatriche legate alla terapia.
Lösemi, tumori solidi o tumori cerebrali ve sono stati trattati ile farklı tipte di chemioterapia e che tutti hanno poi sviluppato neoplazi mieloidi kanıtladı.
Neoplasie derivanti da chemioterapia: Pediatria la cooperazione'de una nuova comprensione üretir
I risultati dello studio hanno rivelato çeşitli mutazioni notevoli nell'impostazione somatica, compresi i cambiamenti nel percorso Ras / MAPK, alterazioni in RUNX1 o TP53, e riarrangiamenti di KMT2A.
Inoltre, i risultati hanno mostrato un aumento dell'espressione di un fattore di trascrizione chiamato MECOM, che è stato associato allla vicinanza anormale di MECOM a un Enhancer come risultato di riarrangiamenti genetici.
La ricerca, hesaplama işlemlerinden yararlanma, St. Jude che mirano, tassi di errore, tra cui CleanDeepSeq ve SequencErr.
Questi Approcci aiutano a disriminare tra le vere mutazioni e gli errori di sequenziamento.
Con Questi strumenti, i ricercatori potrebbero risalire alle mutazioni a due anni prima dello sviluppo di una neoplazi mieloide legata alla terapia, quando gli interventi precoci potrebbero potenzialmente Beneficiare i pazienti.
"Questo lavoro indica che possiamo rilevare questo tipo di malignità in anticipo, per studiare se le terapie önleyici potrebbero Beneficiare i pazienti", ha detto il co-autore kıdemli Xiaotu Ma, Ph.D., St. Jude Computational Biology.
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