ABD, l 'FDA onaylı antibiyotik per trattamento della polmonite batterica da ospedalizzazione e da ventilazione
Polmonite batterica başına antibiyotik. La statunitense Food and Drug Administration (FDA) ha Approvato Recarbrio (una combazione di imipenem, cilastatina e relebactam) per il trattamento della polmonite batterica in ospedale e della polmonite batterica Associata al ventilatore (HABP / VABP) in pazientiore di età bir 18 anni.
RECARBRIO, PER LA POLMONITE DA OSPEDALIZZAZIONE PER ANTIBIOTICO?
Recarbrio dönemi stato emsalleri, onaylama, dall'FDA per il trattamento delle infezioni del tratto urinario karmaşıklaştırmak e delle infezioni intra-addominali karmaşık hale getirme alternatif sınırlama o assenti.
La sicurezza e l'efficacia di Recarbrio per queste ulteriori indicazioni sono state valutate in uno studio clinico randomizzato e controllato su 535 adulti ospedalizzati con HABP / VABP a Nedensa di batteri Gram-negativi: 266 pazienti sono stati trattati conazi Recarbrio e 269 con piperacillina-tazobactam.
Complessivamente, al ventottesimo dello studio risultava deceduto il 16% dei pazienti trattati con Recarbrio e il 21% degli altri.
ANTİBİYOTİK PER LA POLMONITE BATTERICA: LE REAZIONI AVVERSE PIÙ COMUNI
Le reazioni avverse più comuni osservate nei pazienti trattati con Recarbrio includingevano aumento dell'aspartato / alanina aminotransferasi, anemia, diarrea, ipopotassiemia ve iponatremi.
Recarbrio ha ricevuto la designazione Nitelikli Bulaşıcı Hastalık Programı (QIDP), prevista dal Şimdi Antibiyotik Teşvikleri Oluşturma (GAIN) dell'FDA Güvenlik ve Yenilik Yasası, che l'agenzia statunitense özellik ve antifungini destinati a trattare infezioni graviali o potenzial.
Parte della designazione QIDP, Recarbrio ve stato designato Priority Review ve onaylama ile Fast Track'e gelin.
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