抗新冠病毒疫苗，轮到 Valneva：欧盟委员会批准
法奥公司 Valneva 正在开发一种灭活病毒疫苗：一种用于许多流感和儿童疫苗的传统技术
欧盟委员会今天批准了与制药公司 Valneva 的第八份合同，以购买其候选 Covid-19 疫苗
与法奥公司 Valneva 签订的合同预计，到 27 年，所有欧盟成员国将能够购买近 2022 万剂疫苗，此外还有可能使疫苗适应新的病毒株变种，并有可能让成员国下达更多订单到 2023 年购买多达 33 万支疫苗。
与 Valneva 的合同增加了将在欧洲生产的大量疫苗组合，这些疫苗的可用性已经得到保证，包括已经与阿斯利康、赛诺菲-葛兰素史克、杨森制药 NV、BioNtech-Pfizer、CureVac、Moderna 和 Novavax 签订的合同.
多样化的疫苗组合旨在确保欧洲在疫苗的安全性和有效性得到证明后做好充分的疫苗接种准备。
成员国可以决定将疫苗捐赠给中低收入国家或将其重新分配给其他欧洲国家。
欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯·德莱恩谈瓦尔涅瓦
“合同预见到疫苗可以适应新的变种。 我们大量的疫苗将帮助我们在欧洲和其他地方对抗 Covid-19 及其变种，”她说。
大流行尚未结束。
每个有能力的人都应该接种疫苗。
健康和食品安全专员 Stella Kyriakides 强调说，“即使在整个欧盟，Covid-19 病例的数量不幸再次上升，欧盟的疫苗战略仍在继续发挥作用”。
Kyriakides 补充说：“一旦欧洲药品管理局认为 Valneva 疫苗安全有效，它就会为我们广泛的产品组合增加另一种选择”
“我们继续支持成员国的疫苗接种运动，信息不会改变：对科学有信心，接种疫苗，接种疫苗，再接种疫苗。”
Valneva 是一家欧洲生物技术公司，正在利用经过化学灭活的活病毒开发灭活病毒疫苗
这是一种已经使用了 60-70 年的传统疫苗技术，基于既定的方法并提供了高度的安全性。
大多数流感疫苗和许多儿童疫苗都使用这种技术。
该疫苗是目前欧洲临床试验中唯一使用的针对 Covid-19 的候选灭活疫苗。
委员会在欧盟成员国的支持下，根据可靠的科学评估、使用的技术、公司在疫苗开发方面的经验及其向所有欧盟成员国供应的生产能力，决定支持这种疫苗。
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