试图找到埃博拉病人有效治疗的临床试验将于下个月在西非开始。

医疗慈善机构Medicins Sans Frontieres一直在帮助引导与病毒的斗争，其中三个治疗中心将主办三个独立的研究项目。
一项审判涉及利用回收的埃博拉病人的血液治疗几内亚首都科纳克里的病人。
两种抗病毒药物将在几内亚和未经证实的地点进行试验。
“这是一个前所未有的国际合作伙伴关系，代表着患者最终获得真正治疗的希望，”无国界医生发言人Annick Antierens博士说。
第一批试验将于下个月开始。 初步结果可能在2月份2015上提供。
世界卫生组织9月份宣布，应该快速追踪埃博拉病毒的实验性治疗和疫苗。
葛兰素史克（GSK）和加拿大公共卫生机构生产的两种实验疫苗已经快速进入安全试验阶段。
葛兰素史克疫苗正在马里，英国和美国进行测试。 加拿大疫苗的研究也在美国进行。

最新的三个试验是：
- 位于几内亚科纳克里的Donka埃博拉中心，由安特卫普热带医学研究所（ITM）领导，涉及恢复期血液和血浆疗法 - 使用含有抗体的回收患者的血液成功抵抗病毒以增强患者的免疫系统;
- 一个尚未正式宣布的网站，由Wellcome Trust资助，由牛津大学领导，使用抗病毒药物brincidofovir。 它的工作原理是干扰病毒的繁殖能力。 最多140同意的患者将在两周内每周服用两次，并将存活率与试验前的存活率进行比较;
- 在法国国家健康和医学研究所（Inserm）的领导下，几内亚Gueckedou使用抗病毒药物favipiravir。

巨大的任务
过去曾有过一些传闻表明输血可以使埃博拉病人受益，但没有科学证据证明。 这将是第一次有任何重大规模的人体试验。
ITM的首席研究员Johan van Griensven从科纳克里向BBC发表讲话时说：
“[这项研究]有三个重要组成部分 - 第一个是识别愿意献血的埃博拉幸存者。 第二个是实际的血液采集，第三个是[给埃博拉病人]血液的管理。“
然而，在医疗卫生体系濒临灭绝的国家组织安全的献血是一项艰巨的任务。
在受影响的国家捐赠和服用血液也极其文化敏感。
“将有一个人类学评估，希望能够为我们提供所需的信息，以便更好地了解社区如何看待这样的研究”，van Griensven先生说。
“这也将使我们更深入地了解埃博拉幸存者的观点，因为突然他们可以在其他患者的整个治疗范围内发挥特定作用。
“这将是帮助我们以尊重和适当的方式开始实施本研究的关键组成部分。”
无国界医生的Antierens博士亦表示，社区参与是重中之重。
“每位同意参与试验的患者都有可能接受新疗法的明确解释，”她说。
无国界医生表示，这些试验是“在特殊情况下的特殊措施”，因为他们试图控制爆发。