Ema 对抗 Covid 疫苗的副作用展开新调查

研究针对接种 mRNA、辉瑞和 Moderna 疫苗后出现的副作用

欧洲药品管理局 (Ema) 对接种两种 mRNA 疫苗 Moderna 和 Pfizer 后的副作用展开了新的调查。

根据欧洲、中东和非洲药物警戒风险评估委员会 (PRAC) 于 11 月 XNUMX 日在该机构网站上发布的文件，这两种抗 Covid 信使 RNA 药物显示出与给药相关的潜在副作用，特别是：多形性红斑、肾小球肾炎或肾脏炎症、肾病综合征、以尿液中蛋白质大量流失为特征的肾脏疾病和月经紊乱。

因此，辉瑞疫苗的学名 Cominarty 和 Moderna 的疫苗 Spikevax 都产生了类似的副作用，尽管应该指出的是，Ema 的调查是为了研究尚未突出的任何联系或相关性。 .

因此，这些是疫苗接种后临床可检测到的事件，但“不一定与疫苗本身有关或由疫苗本身引起”，关于这两种疫苗的两份 Ema 文件解释说。

“截至 48,788 年 29 月 2021 日，Spikevax（商品名 Moderna）发生了 392 次不良反应，报告给 Eudravigilance，其中 XNUMX 次出现致命后果。

2024 年 4 月 8 日

2024 年 4 月 4 日

2024 年 3 月 18 日

2024 年 3 月 18 日

截至同一天，欧洲成员国已接种了 43.5 万剂疫苗，”Moderna 上的文件写道。

关于 Cominarty（商品名辉瑞），“截至 29 月 244,807 日，4,198 例疑似不良反应自发地报告给 Eudravigilance，其中 XNUMX 例出现致命后果。

到同一天，”关于辉瑞的 Ema 文件解释说，“欧盟国家已经接种了 330 亿剂这种疫苗。

对于辉瑞和 Moderna，“儿科调查计划 (PIP) 研究也已经启动。