辉瑞公布第三剂研究结果：“针对 Delta 变异的更高抗体”
第三剂疫苗，辉瑞和BioNTech向FDA提交数据：两家公司宣布1期试验结果也将在未来几周内提交给欧洲药品管理局Ema
辉瑞第三剂疫苗：“第二剂后 6-12 个月内的额外加强剂有助于保持对 Covid-19 的高水平保护”
辉瑞和 BioNTech 在一份声明中宣布，他们已将试验的初步数据提交给美国食品和药物管理局 (Fda)，以支持对第三剂 Covid 疫苗的评估，以便将来在 16 岁及以上的人群中使用这种加强剂。
辉瑞和 BioNTech 报告说，初始数据显示，与两次接种后观察到的水平相比，在接受额外加强剂的人中，针对最初的 Sars-CoV-2 病毒以及 Beta 和 Delta 变体的中和抗体水平“显着”更高。
两家公司的新闻稿还指出，第一阶段试验的结果也将在未来几周内提交给欧洲药品管理局（EMA）和其他监管机构。
辉瑞董事长兼首席执行官 Albert Bourla 说：“疫苗接种是我们预防 Covid-19 感染，尤其是严重疾病和住院治疗的最有效手段，其对保护人们生命的深远影响是毋庸置疑的”。