美国,礼来公司的抗体药物未能通过COVID-19研究; 其他人继续

美国的COVID-19急于开发治疗方法和疫苗:抗体药物礼来(Eli Lilly)甚至由美国过敏和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)赞助。

美国国立卫生研究院(NIH)的机构停止了这项研究,声称该研究的开发并没有显示出太多的安全性问题(也一直在徘徊),但是该药物可用于治疗的可能性很小。住院病人。

在美国,抗COVID-19药物的治疗过程结束:NIH干预

礼来公司在一份声明中指出,政府正在继续一项单独的研究,以对轻至中度患者进行抗体药物测试,以试图防止住院和重病。

该公司还继续自己的研究,对该药物进行了测试,该药物正在与加拿大公司AbCellera共同开发。

抗体是感染时人体产生的蛋白质。 它们会附着在病毒上并帮助消除它。

实验药物是一种或两种特异性抗体的浓缩形式,在实验室和动物试验中对冠状病毒的效果最佳。

礼来(Lilly)和再生元(Regeneron)已要求美国食品和药物管理局(FDA)批准其COVID-19药物的紧急使用授权,同时继续进行后期研究。

礼来公司说,它的要求是基于其他结果的,这表明该药物可以帮助未住院的患者,并且它将继续寻求FDA的紧急使用许可。

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来源:

恩祖拉德

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