青少年疫苗:“对于12至18岁的青少年,Moderna的剂量要比辉瑞的剂量低”

青春期疫苗,与辉瑞相比,Moderna的剂量较低,可以在较少的副作用和最大的功效之间取得平衡。 在更少的副作用和最大的功效之间取得平衡

罗马的BambinoGesù医院的临床免疫学和儿科疫苗学部门负责人Paolo Palma教授指出了这一点。

“ Moderna在2至3岁之间进行的12-18期试验涉及的剂量比辉瑞低,因为已发现副作用较少,且最大的功效和安全性之间取得了平衡。

显然,疫苗学将越来越朝着个性化疫苗干预的方向发展。”

因此,罗马BambinoGesù医院临床免疫学和儿科疫苗学部门负责人Paolo Palma教授说,他解释了最近几小时宣布的针对12至18岁儿童和年轻人的Moderna疫苗试验结果。由美国公司提供。

青少年用Moderna和Pfizer疫苗试验:结果

正如国家过敏和传染病研究所的免疫学家安东尼·富奇(Anthony Fauci)宣布的那样,我们知道Moderna也正在针对该年龄组进行监管批准程序。”

“ Moderna的试验比Pfizer的试验对象更多,并且给出了出色的结果。

这将使我们即使在罕见的严重病例中也仍然可以在儿童年龄保持保护,但不幸的是确实存在。

Moderna与辉瑞公司选择的不同剂量相比,辉瑞公司的青少年疫苗已获得美国食品药品监督管理局的批准,与该试验有关,因此有初步数据。

实际上,在不久的将来,将通过调整剂量来努力调整疫苗干预措施。

目前,与辉瑞公司所使用的剂量相比,Moderna确认了一种更低的剂量,可以确保最小的副作用并具有最大的效力和安全性。”专家解释说。

BambinoGesù的免疫学家说,无论如何,无论如何,“在年龄较小的人群中,接种疫苗都更加有效,原则上,年幼的孩子比成人的反应甚至更好。

但是,正如Palma自己指出的那样,“抗Covid疫苗无法实现疫苗干预的个性化,而且因为要个性化剂量,需要考虑双重途径:针对有风险人群的试验,以及针对人群的另一项试验。人口没有危险。

糖尿病或移植患者的疫苗数量将与相同年龄组但没有危险条件的人群的疫苗数量不同。

Moderna对青少年进行疫苗接种的研究说:“ 100%预防这种疾病,但是很显然,如果将其应用于有危险状况的人,结局将有所不同”

帕尔玛指出,这并不意味着该公司已经对获得的数据进行了掺杂,而是将自己置于了获得最佳结果的位置。

为了测试成人疫苗,包括一小部分慢性患者,例如艾滋病毒感染者。

在这方面,即将出版针对具有危险状况的成年患者的疫苗接种研究,强调了细胞和总体抗体反应。

帕尔马说:“尚不确定具有疫苗产生的抗体的受试者是否会患上这种疾病,尽管这些研究对象均未显示出严重的疾病发作,如研究所示。

因此,遏制这种流行并使该病毒成为地方性的目标得以实现。”他总结说。

另请参阅:

疫苗,辉瑞向青少年给药的美国绿灯:下周四开始

非洲,巴黎首脑会议的建议:使用Covax为40%的人口接种疫苗

Sirleaf疫苗(Oms):“三个月内的Covid疫苗许可或专利暂停期”

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可怕的通讯社

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