抗新冠病毒疫苗,輪到 Valneva:歐盟委員會批准
法奧公司 Valneva 正在開發一種滅活病毒疫苗:一種用於許多流感和兒童疫苗的傳統技術
歐盟委員會今天批准了與製藥公司 Valneva 簽訂的第八份合同,以購買其候選 Covid-19 疫苗
與法奧公司 Valneva 簽訂的合同預計,到 27 年,所有歐盟成員國將能夠購買近 2022 萬劑疫苗,此外還有可能使疫苗適應新的病毒株變種,並有可能讓成員國下達更多訂單到 2023 年購買多達 33 萬支疫苗。
與 Valneva 的合同增加了將在歐洲生產的大量疫苗組合,這些疫苗的可用性已經得到保證,包括已經與阿斯利康、賽諾菲-葛蘭素史克、楊森製藥 NV、BioNtech-Pfizer、CureVac、Moderna 和 Novavax 簽訂的合同.
多樣化的疫苗組合旨在確保歐洲在疫苗的安全性和有效性得到證實後做好充分的疫苗接種準備。
成員國可以決定將疫苗捐贈給中低收入國家或將其重新分配給其他歐洲國家。
歐盟委員會主席烏爾蘇拉·馮·德萊恩談瓦爾涅瓦
“合同預見到疫苗可以適應新的變種。 我們大量的疫苗將幫助我們在歐洲和其他地方對抗 Covid-19 及其變種,”她說。
大流行尚未結束。
每個有能力的人都應該接種疫苗。
健康和食品安全專員 Stella Kyriakides 強調說,“即使在整個歐盟,Covid-19 病例的數量不幸再次上升,歐盟的疫苗戰略仍在繼續發揮作用”。
Kyriakides 補充說:“一旦歐洲藥品管理局認為 Valneva 疫苗安全有效,它就會為我們廣泛的產品組合增加另一種選擇”
“我們繼續支持成員國的疫苗接種運動,信息不會改變:對科學有信心,接種疫苗,接種疫苗,再接種疫苗。”
Valneva 是一家歐洲生物技術公司,正在利用經過化學滅活的活病毒開發滅活病毒疫苗
這是一種已經使用了 60-70 年的傳統疫苗技術,基於既定的方法並提供了高度的安全性。
大多數流感疫苗和許多兒童疫苗都使用這種技術。
該疫苗是目前歐洲臨床試驗中唯一使用的針對 Covid-19 的候選滅活疫苗。
委員會在歐盟成員國的支持下,根據可靠的科學評估、使用的技術、公司在疫苗開發方面的經驗及其向所有歐盟成員國供應的生產能力,決定支持這種疫苗。
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