輝瑞(Pfizer)的治療 Covid 的藥丸:“對住院或死亡有 89% 的效果”

輝瑞公司首席執行官阿爾伯特·布爾拉 (Albert Bourla) 的治療 Covid 的藥丸:“在阻止大流行破壞方面取得了突破”

在英國批准默克 (Merck) 的抗新冠病毒藥物後,輝瑞 (Pfizer) 公佈了其冠狀病毒藥丸的結果

該公司今天宣布,其針對 Covid-19 的新型口服抗病毒候選藥物 Paxlovid 可顯著降低住院或死亡風險高達 89%。

這些數據來自一項隨機、雙盲研究,該研究對 1,219 名患有 Covid-19 的成年非住院患者進行了發展,該研究具有發展為嚴重疾病的高風險。

患者來自北美和南美、歐洲、非洲和亞洲的臨床試驗中心,其中 45% 來自美國。

詳細而言,該分析顯示,與安慰劑相比,在症狀出現後三天內接受治療的患者(主要終點)因與 Covid-89 相關的任何原因住院或死亡的風險降低了 19%。

0.8% 接受輝瑞藥物治療的患者在隨機分組後第 28 天住院(3/389 住院,無死亡),而接受安慰劑的患者中有 7.0% 住院或死亡(27/385 住院,隨後有 7 人死亡) .

輝瑞的抗 Covid 藥丸:在症狀出現後五天內接受治療的患者中觀察到與 Covid-19 相關的住院或死亡類似減少

0% 接受 Paxlovid 的患者在隨機分組後第 28 天住院(6/607 住院,無死亡),而接受安慰劑的患者為 6.7%(41/612 住院,隨後 10 例死亡),具有較高的統計學意義.

在截至第 28 天的整個研究人群中,接受 Paxlovid 的患者沒有報告死亡,而接受安慰劑的患者有 10 例(1.6%)死亡。

輝瑞公司總裁兼首席執行官阿爾伯特·布爾拉 (Albert Bourla) 表示:“今天的消息是全球阻止這種流行病破壞的努力的真正轉折點。

這些數據表明,我們的口服抗病毒候選藥物如果得到監管機構的批准或批准,有可能挽救患者的生命,降低 Covid-19 感染的嚴重程度,並消除多達十分之九的住院治療,”他總結道。

另請參閱:

歐洲,Ema 評估輝瑞和 Moderna Mrna 疫苗後心肌炎的新數據

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資源:

可怕的通訊社

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