Pediatrie, St. Jude Children's Research Hospital identifiseer 84 chemoterapie-verwante myeloïde neoplasmas
Chemoterapie vir kinders. Pediatrie ontwikkel voortdurend en soek beter oplossings vir behandeling: wetenskaplikes kenmerk die genomiese profiel van 84 pediatriese terapie-verwante myeloïde neoplasmas
Kinders wat behandel word vir kanker met benaderings soos chemoterapie, kan terapie-verwante myeloïde neoplasmas ('n tweede soort kanker) met 'n treurige prognose ontwikkel.
Chemoterapie en pediatrie, navorsing in St. Jude Children's Research Hospital
Wetenskaplikes by St. Jude-navorsingshospitaal vir kinders het die genomiese afwykings van 84 sulke myeloïde neoplasmas gekenmerk, met moontlike implikasies vir vroeë ingrypings om die siekte te stop.
'N Vraestel waarin die werk uiteengesit word, is vandag in Nature Kommunikasie.
Die somatiese (kanker) en kiemlyn (oorerflike) genomiese veranderings wat terapie-verwante myeloïde neoplasmas by kinders aanjaag, is tot dusver nie volledig beskryf nie.
Die navorsers het 'n verskeidenheid opeenvolgingstegnieke (heel eksoom, heelgenoom en RNA) gebruik om die genomiese profiel van 84 pediatriese terapie-verwante myeloïde neoplasmas te karakteriseer.
Die data is afkomstig van pasiënte met leukemie, soliede gewasse of breingewasse wat met verskillende soorte chemoterapie behandel is en wat later myeloïede neoplasmas ontwikkel het.
Chemoterapie-geassosieerde neoplasmas: samewerking lewer nuwe begrip in pediatrie
Resultate van die studie het verskeie noemenswaardige mutasies in die somatiese omgewing aan die lig gebring, insluitend veranderinge in die Ras / MAPK-baan, veranderings in RUNX1 of TP53 en herrangskikkings van KMT2A. Daarbenewens het die resultate 'n verhoogde uitdrukking getoon van 'n transkripsiefaktor genaamd MECOM, wat verband hou met die abnormale nabyheid van MECOM tot 'n versterker as gevolg van genetiese herrangskikkings.
Die navorsing het voordeel getrek uit berekeningsinstrumente wat in St. Jude ontwikkel is, wat daarop gemik is om foute te verminder, insluitend CleanDeepSeq en SequencErr.
Hierdie benaderings help om te onderskei tussen ware mutasies en volgorde-foute.
Met hierdie hulpmiddels kon die navorsers die mutasies terugspoor tot twee jaar voordat 'n terapie-verwante myeloïde neoplasma ontwikkel het, wanneer vroeë intervensies moontlik pasiënte kon bevoordeel.
"Hierdie werk dui aan dat ons hierdie soort kwaadaardigheid vroeg kan opspoor om te ondersoek of voorkomende terapieë pasiënte kan bevoordeel," het mede-senior skrywer Xiaotu Ma, Ph.D., St. Jude Computational Biology gesê.
Lees ook:
Children's Healthcare: The Discovery Of Bambino Gesù Hospital On Kids Motor Rehab
COVID-19 In Japan: 70% van die kinders raak benoud weens die pandemie
Die krag van vroue in Nigerië: In Jagawa het arm vroue 'n versameling opgeneem en 'n ambulans gekoop
Long- en skildklierkarsinoom: FDA keur die behandeling met Retevmo goed
Gesondheid vir moeders en kinders, swangerskapverwante risiko's in Nigerië