Volgens nasionale mediaberigte het die regering van Japan reeds begin met die beplanning van die goedkeuring van die antivirale middel Avigan as behandeling teen COVID-19 vir November, selfs voor die vervaardiger se formele goedkeuringsversoek wat in Oktober verwag word.

COVID-19: volgens die bedoelings van die Ministerie van Gesondheid van Japan, eienaar van die goedkeuringsprosedures, die hersiening van die griepmiddel Avigan, aanvanklik verwerp omdat die inligting oor effektiwiteit en newe-effekte verder ondersoek moet word, sal binne 'n rekordtyd van drie weke voltooi word (die gemiddelde goedkeuringsperiode is een jaar), vanaf die indiening van die aansoek om goedkeuring van die geneesmiddel wat die vervaardiger, die farmaseutiese reus Fujifilm Toyama Chemical Co.

COVID-19 in Japan: die werklike effektiwiteit van Avigan

Ondanks kommer oor newe-effekte en die voldoende hoeveelheid data wat geanaliseer is, gegewe die geringe aantal pasiënte wat tot dusver beskikbaar was vir die studie, het 156 pasiënte sonder ernstige simptome 'n verbetering in hul toestand getoon na 11.9 dae, korter as 14.7 dae van diegene wat met placebo behandel is.

BRON

WWW.DIRE.IT