EMA

توضح وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) أنه "لا يوجد حاليًا دليل على الحاجة إلى جرعة رابعة في عموم السكان". يحذر من أن عمليات السحب قصيرة المدى قد تقلل الأجسام المضادة

توضح وكالة الأدوية الأوروبية Ema أن إعطاء اللقاح بعد ستة إلى ثمانية أشهر من الجرعة الثانية يعزز زيادة الأجسام المضادة. ومع ذلك ، يظل القرار اختصاصًا وطنيًا

أوصت EMA بمنح تمديد للإشارة إلى Nucala (mepolizumab) كعلاج إضافي للمرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 6 سنوات وما فوق الذين يعانون من الورم الحبيبي اليوزيني الناكس أو الحُراري مع التهاب الأوعية ، وهو أمر نادر ...

بدأت EMA في تقييم تطبيق لتوسيع استخدام Kineret (anakinra) ليشمل علاج مرض فيروس كورونا 2019 (COVID-19) في المرضى البالغين المصابين بالالتهاب الرئوي والمعرضين لخطر الإصابة بفشل تنفسي حاد ...