الأجسام المضادة المعادلة لفيروس كورونا ، J&J: "أدت جرعة معززة من لقاح COVID-19 من شركة Johnson & Johnson إلى زيادة سريعة وقوية في الأجسام المضادة"

أعلنت شركة Johnson & Johnson عن بيانات "تدعم استخدام لقاح Covid-19 كمعزز للأشخاص الذين سبق لهم تلقي لقاح جرعة واحدة من Johnson & Johnson.

في يوليو ، أبلغت الشركة عن بيانات المرحلة 1 / 2a المؤقتة المنشورة في New England Journal of Medicine والتي أظهرت أن استجابات الأجسام المضادة المعادلة الناتجة عن لقاح Covid-19 من شركة Johnson & Johnson ظلت قوية ومستقرة لمدة تصل إلى ثمانية أشهر بعد التحصين ". قال.

ملاحظة J & J حول الأجسام المضادة المعادلة لـ Covid

تحسبًا للحاجة المحتملة لعمليات الاستدعاء ، "تواصل الشركة ،" أجريت دراسة المرحلة 1 / 2a ودراسة المرحلة 2 على الأفراد الذين تلقوا اللقاح سابقًا.

تُظهر البيانات المؤقتة من هذه الدراسات أن جرعة معززة من لقاح COVID-19 من شركة Johnson & Johnson ولدت زيادة سريعة وقوية في الأجسام المضادة بمقدار تسعة أضعاف مقارنة بـ 28 يومًا بعد التطعيم الأولي بجرعة واحدة.

لوحظت زيادات كبيرة في استجابات الجسم المضاد في المشاركين الذين تتراوح أعمارهم بين 18-55 سنة ، وفي أولئك الذين تتراوح أعمارهم بين 65 سنة وما فوق الذين تلقوا جرعة تقوية مخفضة.

تم تقديم ملخصات الدراسة إلى medRxiv في 24 أغسطس ".

لقد تأكدنا من أن جرعة واحدة من لقاح Covid-19 الخاص بنا تولد استجابات مناعية قوية تدوم طويلاً ومستمرة لمدة ثمانية أشهر.

من خلال هذه البيانات ، نرى أيضًا أن جرعة معززة من لقاح Covid-19 من شركة Johnson & Johnson تزيد من استجابات الأجسام المضادة بين المشاركين في الدراسة الذين تلقوا لقاحنا سابقًا ". والتنمية ، Johnson & Johnson.

نتطلع إلى الاجتماع مع مسؤولي الصحة العامة لمناقشة الإستراتيجية المحتملة للقاح Johnson & Johnson COVID-19 الخاص بنا للحصول على جرعة معززة في ثمانية أشهر أو أكثر بعد التطعيم الأساسي بجرعة واحدة.

وخلص البيان إلى أن الشركة "على اتصال بإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) والسلطات الصحية الأخرى فيما يتعلق بإعطاء لقاح COVID-19 الخاص بشركة Johnson & Johnson.

تحييد الأجسام المضادة ، تواصل شركة Johnson & Johnson إنتاج البيانات وتقييمها بعناية من الدراسات المستمرة والأدلة الواقعية من لقاح COVID-19 الخاص بها

تم تمويل التجربتين السريريتين (VAC31518COV1001 و VAC31518COV2001) جزئيًا بتمويل اتحادي من وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية ، مكتب مساعد وزير الاستعداد والاستجابة ، هيئة الأبحاث والتطوير الطبي الحيوي المتقدم (BARDA) ، تحت سلطة المعاملات الأخرى ("OTA") الاتفاقية رقم HHSO100201700018C. "

اقرأ أيضا:

تصنيف Covid Resilience ، النرويج هي أفضل دولة في إدارة الأوبئة في العالم

Covid، Ciciliano (CTS): "الفيروس لا يتكرر في الأشخاص الذين تم تلقيحهم"

المصدر

وكالة داير