Aİ Komissiyası: İşçilərin təhlükəli dərmanlara məruz qalmasının azaldılmasına dair təlimat
Avropa Komissiyası tərəfindən işçilərin dövrünün bütün mərhələlərində təhlükəli dərmanlara məruz qalmalarını azaltmaq üçün praktiki nümunələr təqdim edən təlimat nəşr edilmişdir: istehsal, daşınma və saxlama, hazırlıq, xəstələrə (insan və heyvan) tətbiq edilməsi və tullantıların idarə edilməsi.
Bələdçi praktiki məsləhətlər verir
O, praktikantlara, işəgötürənlərə, dövlət orqanlarına və təhlükəsizlik üzrə ekspertlərə işçilərin potensial təhlükəli dərmanlardan qorunmasına yanaşmalarını dəstəkləmək məqsədi daşıyır.
Təhlükəli dərmanlar aşağıdakı təsnifat meyarlarına cavab verən bir və ya bir neçə maddəni ehtiva edən dərmanlar kimi müəyyən edilir: Kanserogen (1A və ya 1B kateqoriyası); Mutagen (kateqoriya 1A və ya 1B); Reproduktiv Zəhərli 1 (kateqoriya 1A və ya 1B).
Təhlükəli dərmanlar xəstələrin özündən başqa şəxslərdə, məsələn, məruz qalmış işçilərdə arzuolunmaz təsirlərə səbəb ola bilər
Və onların kanserogen, mutagen və ya reprotoksik təsirləri ola bilər.
Məsələn, bəziləri xərçəngə və ya dölün itməsi və nəsillərdə mümkün qüsurlar, sonsuzluq və aşağı doğum çəkisi kimi inkişaf dəyişikliklərinə səbəb olur.
Bələdçi COWI tədqiqatının (2021) hesablamalarını bildirir ki, 54-ci ildə 13 döş xərçəngi və 2020 hematopoetik xərçəng hadisəsi Aİ xəstəxanalarında və klinikalarında təhlükəli dərmanlara peşə məruz qalma ilə əlaqələndirilə bilər.
COWI araşdırması (2021) 1,287-ci ildə hər il əlavə 2020 düşük, 2,189-ci ildə isə 2070 düşükə yüksəlməsini Aİ xəstəxanalarında və klinikalarında təhlükəli dərmanlara peşə məruz qalma ilə əlaqələndirir.
COWI (2021) araşdırması təxmin edir ki, bu gün təxminən 1.8 milyon işçi təhlükəli dərmanlara məruz qalır, onların 88%-i xəstəxanalarda, klinikalarda və apteklərdə işləyir.
COWI (2021) həmçinin müvafiq peşə qruplarında qadın işçilərin nisbətinin 4%-dən (tullantı və tullantı sularının təmizlənməsi üzrə texniki heyət) 92%-ə (baxıcılar, baxıcılar və baytarlar) qədər olduğunu təxmin edir.
Bələdçinin məqsədi onlarla təmasda ola biləcək işçilər və onların işəgötürənləri arasında təhlükəli dərmanların riskləri haqqında məlumatlılığı artırmaqdır.
Digər məqsədlər AB daxilində bu maddələrlə məşğul olan işçilər arasında yaxşı təcrübəni artırmaq və faydalı istinad nöqtəsi və təlim fəaliyyətlərinə dəstək verməkdir; onların təchizat zəncirində həyat dövrünün müxtəlif mərhələləri arasında keçid zamanı məlumat axınının yaxşılaşdırılması; və bütün maraqlı tərəflərin hərtərəfli təlimata malik olmasını təmin etməklə Üzv Dövlətlər və sektorlar arasında uyğunlaşmanı təşviq etmək.
HMP-lərin istifadəsini əhatə edən bəzi mövcud təlimatlar var, lakin onlar çox vaxt regional və ya yerli səviyyədə yazılır və ya həyat dövrünün yalnız hissələrini və ya xüsusi rolları əhatə edir.
Bu təlimat təhlükəli dərmanlara dair təlimatların parçalanmasını azaltmalıdır; gələcəkdə yenidən nəzərdən keçirilə bilən, əczaçılıq sahəsindəki irəliləyişlərə cavab verən və uyğunlaşan çevik və müasir bir vasitə olmaq
Bələdçi peşə təsirindən yaranan risklərin qarşısının alınmasına və nəzarətinə diqqət yetirir və onun ehtiva etdiyi məlumat xəstənin təhlükəsizliyini təmin etmək üçün prosedurların hərtərəfli icmalı deyil.
Xəstənin təhlükəsizliyini təmin etmək üçün bu təlimatdakı məlumatlar qanunvericilik və protokollarla birlikdə oxunmalıdır.
Bələdçi ümumi və xüsusi mövzular üzrə bölmələrə bölünür
Hadisələrin idarə edilməsinə dair ilk yeddi bölmə və 13-cü bölmə ümumi xarakter daşıyır və həyat dövrünün bütün mərhələlərinə şamil edilir.
8-12 və 14-15-ci bölmələr istehsaldan tullantılara qədər təhlükəli dərmanların həyat dövrünün hər bir mərhələsini əhatə edir.
Lüğət, əlavə məlumat və risklərin qiymətləndirilməsi şablonları və xülasə vərəqləri nümunələri təqdim edən bir neçə əlavə var.
Təlimat mövcud yaxşı təcrübələrin icmalını təqdim etmək və işçilərin təhlükəli dərmanlara məruz qalmasını azaltmaq üçün praktiki yolları təqdim etmək məqsədi daşıyır.
O, ölçüsündən asılı olmayaraq, həm dövlət, həm də özəl, və SES-in həyat dövrünün bütün mərhələlərində bütün növ təşkilatlar üçün nəzərdə tutulmuşdur.
Bu, klinik sınaqlarda iştirak edən müəssisələrə də aiddir.
Bu, Üzv Dövlətlər, regional və yerli təşkilatlar tərəfindən işçilərin SES-lərdən qorunmasına yanaşmalarını dəstəkləmək üçün istifadə edilməsi nəzərdə tutulan qeyri-məcburi təlimatdır.
O, mövcud Avropa qanunvericiliyinə əsaslanır və təlimat tətbiq olunan Avropa və ya milli müddəalara xələl gətirmir.
Bələdçi milli hakimiyyət orqanlarına, işəgötürənlərə və işçilərə müvafiq məsləhətlər verir və bir sıra məsuliyyətləri olan hər kəs üçün faydalıdır.
məsələn, peşə sağlamlıq və təhlükəsizlik ekspertlər; iş yerində təhlükəli dərman vasitələri ilə təhlükəsiz işləmək üzrə təlimlərə cavabdeh olan şəxslər; xəstələrin təhlükəli dərman qəbul etdikdən sonra müraciət edə biləcəyi reanimasiya, bərpa və palliativ baxım kimi digər şöbələrdə çalışan tibb bacıları və digər səhiyyə işçiləri; işçilərin nümayəndələri və s.
Bələdçi xəstələr, onların ailələri və ya qeyri-rəsmi baxıcılar (tibbi işəgötürənlə əmək münasibətlərində işçi olmayan insanlar) üçün deyil, təhlükəli dərmanlarla təmasda olan işçilər üçün nəzərdə tutulmuşdur.
Bələdçi AB tərəfindən tərtib edilmişdir
bələdçi-hmp_final-CHəmçinin oxuyun
Təcili Canlı Daha da çox… Canlı: Qəzetinizin IOS və Android üçün Yeni Pulsuz Tətbiqini Yükləyin
Allergiyalar və Dərmanlar: Birinci Nəsil və İkinci Nəsil Antihistaminiklər Arasındakı Fərq Nədir?
Nikel Allergiyası ilə Qaçılmaq Üçün Əlamətlər və Qidalar
Peşə Allergiyaları haqqında nə vaxt danışa bilərik?
Mənfi dərman reaksiyaları: onlar nədir və mənfi təsirləri necə idarə etmək olar
Peşə xəstəlikləri: Xəstə Bina Sindromu, Kondisioner Ağciyəri, Nəmləndirici Atəş
Astma Hücumunun Simptomları və Xəstələrə İlk Yardım
Peşə astması: Səbəbləri, Simptomları, Diaqnozu və Müalicəsi
Xarici, daxili, peşə, stabil bronxial astma: səbəbləri, simptomları, müalicəsi