СЗО разрешително за ваксиниране на ваксини Оксфорд-АстраЗенека: задължителна типология на фармацевтичното създаване и Оксфордско саранно или разположение за глобално привличане на обект Covax

Cepi (Коалиция за иновации за готовност за епидемия), Gavi (l'Alleanza per le Vaccinazioni) e l'Oms (l'Organizzazione Mondiale della Sanità), в качеството на съ-ръководител на dell'iniziativa Covax за un equo accesso globale ai ваксини контрол il Covid-19, insieme al partner di distribuzione fondamentale, l'Unicef, esprimono “soddisfazione” per la notizia che due versions del vaccino contro il Covid-19 di AstraZeneca / Oxford hanno ricevuto l'Eventgency Use List (Eul) dell'Oms.

Vaccino Covid AstraZeneca / Oxford nelle due versione одобрява СЗО

L'annuncio comporta che verions del vaccino AstraZeneca / Oxford, prodotte da AstraZeneca-Sk Bioscience (AZ-SKBio) e Dal Serum Institute of India (AZ-SII), sono or disponibili per il lancio globale attraverso la Covax Facility.

Partendo dalle prime informazioni fornite nella previsione di distribuzione provvisoria, pubblicatal il 3 febbraio 2021, Covax completerà or il processo delle assegnazioni finali del Q1 / Q2 del vaccino AstraZeneca / Oxford ai partecipanti alla Facility.

Le informazioni su queste assegnazioni finali saranno comunicate a tutti i partecipanti e pubblicate online la setuimana del 22 febbraio. Così in un comunicato l'Unicef.

Affinché le dosi possano essere привлича атраверсо questo primo ciclo di assegnazione, разнообразни елементи fondamentali devono essere in regola:

- Tutti i partecipanti alla Facility devono aver dato l'autorizzazione normativa nazionale per i ваксини в въпрос, un processo che può essere accelerato dal rilascio di autorizzazioni specialali per l'uso basato sulla garanzia dell'Eul dell'Oms.

- Tutti i partecipanti alla Facility devono aver firmato accordi di indennizzo con i produttori in questiontione per poter ricevere dosi attraverso Covax. Механизмът La Covax е подходящ за фаворизи за обработка на реализация на въпроси, свързани с това.

В частност, Covax sta sostenendo i partecipanti idonei all'Amc, договаряне и моделиране на акордо на инденицо за лоро конто

- risparmiando tempo e risorse - e stabilendo un meccanismo e un fondo di компенсация senza addebito di colpa.

- Le economie idonee all'Amc devono aver presentato i piani nazionali di distribuzione e вакцинация (Ndvp) attraverso la piattaforma dei partner Covid-19, successivamente esaminati e convalidati da Covax.

Дължими версии на ваксината, обхващащи или освобождаващи се от Lancio dell'iniziativa di Covax Facility del WHO

В подготовката за най-доброто глобално усещане за предшественици, Spiega ancora Unicef, аз партньор Covax хан lavorato стрейт контакта с всички и партньори ала Механизъм за няколко месеца, fornendo подкрепа за всички въпроси нормативни, di indennizzo e di responsabilità, nonché per la predstavta nazionali di distribuzione e вакцинация пълна.

Nel corso di questo processo, i partecipanti alla Facility si sono mossi rapidamente per garantire che tutti and preparativi siano in atto per le prime consegne.

Man mano che i partecipanti soddisfano i критерии di cui sopra e completano i preparativi, Covax emetterà ordini di acquisto al produttore e spedirà e congnerà le dosi attraverso un processo ripetuto.

Ciò significa che le consegne per questa prima tornata di assegnazioni avverranno su base rotativa e in tranche.

A causa dell'alto numero di dosi disponibili e dell'alto numero di paesi che si preparano alla consegna nel 1 ° trimestre 2021, la capacità dei fornitori e degli addetti al trasporto sarà sottoposta a una notevole pressione.

I tempi di spedizione saranno influencezati dalla preparazione logistica e dai tempi di consegna, che possono variare a seconda della collocazione del partecipante ricevente.

Su questa base, Covax преведе che la maggior parte della prima serie di consegne avrà luogo a marzo, con alcune spedizioni предвижда coloro che hanno già soddisfatto и критериите на cui sopra, alla fine di febbraio.

Последни информационни данни, свързани с въпроса за основното съгласие на саранно условие, не просимиорни.

За да научите повече:

Leggi l'articolo nella versione inglese

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Covid, Sileri: „Ваксино Astrazeneca ефикасност, ma seconda доза raccomandata dopo 12 уреждане“

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Агенция Дире