Riprende la sperimentazione del candidato ваксино AZD1222 di Oxford-AstraZeneca в сътрудничество с l'Irbm di Pomezia tramite la divisione Advent contro il coronavirus

VACCINO OXFORD-ASTRAZENECA, IL PARERE DELL'IRBM

Dopo lo stop di pochi giorni fa che ha portato alla sospensione volontaria della вакцинация в tutti i trial kliniki per consentire la revisione dei dati sulla sicurezza dopo un singolo caso di reazione avversa inattesa che si e 'verificata all'interno dello studio di fase III nel Regno Unito.

Il caso ha interessato una donna alla quale e 'stata diagnosticata la mielite trasversa, una infiammazione cioe' del sistema nervoso spinale che puo 'portare anche a disfunzioni motorie e sensoriali.

Коментар по телефона за уведомяване „Матео Лигуори, ad dell'Irbm:„ Присъединете се към прононсиране на комисия, независима от поведението “, consapevoli che su una sperimentazione che coinvolge migliaia di persone non si puo„ lasciare nulla al caso.

Pertanto ogni potenziale evento avverso va Approfondito ed esaminato in quanto al primo posto viene la sicurezza del vacino in sviluppo ”.

„AstraZeneca, sospendendo volontariamente и nuovi test, ha dimostrato nei fatti che la sicurezza e 'al primo posto.

Ora che le attivita 'ripartono a режим kontinuiamo a lavorare con cauto ottimismo ma consapevoli che la strada per la validazione deve avere i suoi tempi guideati dalla scienza e sotto l'attenta supervisione degli enti regolatori preposti a controllare ogni fase.

La breve durata della sospensione permette di mantenere invariati i piani di validazione e distribuzione “, заключава Лигуори.

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АГЕНЦИЯ DIRE