Covid-19, l'idrossiclorochina semper più interessante: AIFA autorizza una nuova sperimentazione Clinica
Имате ли нови изследвания за фармацевтични продукти за лечение на COVID-19? Assolutamente sì: comunicarcelo е l'AIFA, che ripone speranze crescenti nell'idrossiclorichina
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LE DECISIONI DELL'AIFA, AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha, infatti, autorizzato una nuova sperimentazione Clinica - che si aggiunge alle sette già in corso - per valutare l'efficacia dell'idrossiclorochina per il trattamento dei malati con un quadro Clinico lieve di COVID-19 che in isolamento domiciliare.
Ло студио деноминация „Hydro-Stop - somministrazione precoce di idrossiclorochina“ е едно студио клиника индивидуално, италианско, рандомизирано, controllato, прагматично и аперто.
Covid-19 ed AIFA, le sperimentazioni autorizzate al 10 април 2020:
o 08/04/2020 - Hydro-Stop - somministrazione precoce di idrossiclorochina
o 30/03/2020 - Tocilizumab 2020-001154-22 (tocilizumab)
o 27/03/2020 - RCT-TCZ-COVID-19 (тоцилизумаб)
o 26/03/2020 - Сарилумаб COVID-19 (сарилумаб)
o 25/03/2020 - Sobi.IMMUNO-101 (емапалумаб / анакинра)
o 22/03/2020 - TOCIVID-19 (тоцилизумаб)
o 11/03/2020 - GS-US-540-5773 (ремдезивир)
o 11/03/2020 - GS-US-540-5774 (ремдезивир)
Covid-19 и AIFA, FONTI
Maggiori informazioni sulla nuova sperimentazione e su tutte quelle in corso sono presenti sul sito dell 'Италианска агенция по лекарствата
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