AIFA

L'Agenzia italiana del Farmaco autorizza il trattamento con Molnupiravir e Remdesivir per i pazienti non ospedalizzati con malattia lieve-moderata di recente insorgenza

Artrite reumatoide, AIFA има одобрение за класификация на римборсабилита "H" (ospedaliera), il farmaco biosimilare a base di infliximab prodotto dalla coreana Celltrion Healthcare

Regdanvimab: Съвместимост с лекарствени средства за употреба (CHMP) dell'EMA има автоматично преразглеждане ciclica (подвижен преглед) dell'anticorpo monoclonale regdanvimab (noto anche come CT-P59), sviluppato to Celltrion, per il trattamento di ...

Eparina ed ansiolitici, sono questions и due farmaci più utilizzati da un anno a questa parte: sul sito dell'AIFA е възможен анализ на l'andamento dei consumi dei medicinali per COVID-19

La CTS di AIFA, в преглед на delto stato di avanzamento degli studi Clinici finora approvati, delle sperimentazioni in corso in ambito internazionale e dell'attuale disponibilità di alcune opzioni terapeutiche per i pazienti affetti da…

EMA interviene su ulipristal acetato. Съдържание на лекарствени средства за употреба (CHMP) dell'Agenzia europea за медикаменти (EMA) има ракомандато за ограничаване на употребата на лекарства, съдържащи улипристал ацетат 5 mg (Esmya e medicinali…

COVID-19, il direttore general dell'AIFA, l'Agenzia Italiana del Farmaco, Nicola Magrini, ha la caratteristica di esprimere concetti con tono semplice, ma in modo molto diretto.

Доклад Aifa: 73,1% от случаите са ориентирани към алтернативно предписване на гравиданса, или 57,1% от трето тримесечно предшественик на гравиданта и 59,3% от трето триместрично успешност на парто. È quanto riporta il primo rapporto che Aifa ...

Farmaci per il trattamento del COVID-19, ваксина за il коронавирус: il mondo medico si confronta con tempi e performance direttamente korelate a socialità dei cittadini e lavoro.Un bel dilemma, che AIFA affronta puntualmente, spiegando…

La statunitense Администрация по храните и лекарствата (FDA) одобри капсулата Retevmo (selpercatinib) за всяко приложение за третиране на типовете на тумора, представено без алтеразия (мутация или сливане) на гена RET („Пренаредено по време на трансфекцията“).