COVID-19 চিকিত্সা, EMA অ্যান্টিভাইরাল রিমাদেসিভির মূল্যায়ন করছে: মার্কিন পরে, ইউরোপও কি এটি ব্যবহার করবে?

যখন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) COVID-19-এর চিকিত্সায় রেমডেসিভিয়ার ব্যবহারের জন্য জরুরি প্রক্রিয়া জারি করেছিল তখন এটি খবরের একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ ছিল। এখন কি ইউরোপে?

 

EMA COVID-19 রোগীদের চিকিত্সায় রেমডেসিভির ব্যবহারের মূল্যায়ন করছে

রিমডেসিভির একটি অ্যান্টিভাইরাল ড্রাগ যা নতুন করোনভাইরাস রোগের (সিওভিড -১৯) চিকিত্সার জন্য অধ্যয়ন করা হয়েছে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে COVID-19 এর চিকিত্সার জন্য অ্যান্টিভাইরাল medicষধি রেমডেসিভির বাজার অনুমোদনের জন্য একটি আবেদন ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (ইএমএ) -এ জমা দেওয়া হয়েছে।

ইএমএ রোগীদের উপর রেমডেসিভিরের সুবিধা এবং ঝুঁকির বিষয়ে আনুষ্ঠানিকভাবে মূল্যায়ন শুরু করেছে, যা একটি সংক্ষিপ্ত পথ অনুসরণ করবে path জমা দেওয়া তথ্যের নির্ভরযোগ্যতার উপর নির্ভর করে এবং মূল্যায়ণকে সমর্থন করার জন্য অতিরিক্ত তথ্য উত্পাদন করার সম্ভাব্য প্রয়োজন অনুসারে কয়েক সপ্তাহের মধ্যে মতামত জারি করা যেতে পারে।

 

করোনাভাইরাস এবং রেমডেসিভাইর: এর বৈশিষ্ট্যগুলি কী কী? এবং কেন COVID-19 রোগীদের চিকিত্সার জন্য এটি ব্যবহারের পছন্দ?

এটি ভাইরাল আরএনএ পলিমেরেসের প্রতিরোধক, অর্থাৎ এটি এমন একটি ড্রাগ যা ভাইরাসজনিত জিনগত উপাদানগুলির উত্পাদনে হস্তক্ষেপ করে, ভাইরাসটিকে বৃদ্ধি পেতে বাধা দেয়।

এটি এসআরএস-কোভি -২ সহ বেশ কয়েকটি আরএনএ ভাইরাসের বিরুদ্ধে ভিট্রো ক্রিয়াকলাপে ব্যাপকভাবে প্রদর্শিত হয়েছে, ভাইরাস যার ফলে সিওভিড -১৯ হয়। রিমডেসিভিরটি মূলত ইবোলা ভাইরাস রোগের চিকিত্সার জন্য তৈরি হয়েছিল।

যদিও ইউরোপীয় ইউনিয়নে রিমডেসিভিয়ার এখনও অনুমোদিত নয়, এটি কেবলমাত্র ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং "মমতাময়ী ব্যবহার" প্রোগ্রামগুলির মাধ্যমে রোগীদের জন্য উপলব্ধ, যা চরম জরুরি পরিস্থিতিতে রোগীদের অননুমোদিত ওষুধগুলিতে অ্যাক্সেসের অনুমতি দেয়।

তবে এই মুহুর্তে, এই ওষুধটি সম্পর্কে ক্রমবর্ধমান কৌতূহল রয়েছে, যা করোনোভাইরাস চিকিত্সার চাবিকাঠি হিসাবে প্রমাণিত হতে পারে। বিশেষত শরত্কালে সংক্রমণ শীর্ষে ফিরে আসার আশঙ্কার দূরদর্শিতাতে।

 

ইউরোপেও COVID-19 রোগীদের চিকিত্সার জন্য রেমডেসিভিয়ার - ইটালিয়ান আর্টিকেল পড়ুন

 

COVId-19 চিকিত্সার জন্য রিমডেসিভিয়ারে:

এফডিএ COVID-19 রোগীদের চিকিত্সার জন্য রেমডেসিভিয়ার ব্যবহার করার জন্য একটি জরুরি অনুমোদন জারি করে

 

আরও পড়ুন

COVID-19, hydroxychloroquine না হাইড্রোক্সিলোক্লোইন? ওটাই হচ্ছে প্রশ্ন

অনেক উন্নয়নশীল দেশে সিভিড -১৯ রোগীদের সহায়তা করার জন্য নতুন ফুসফুস ভেন্টিলেটর

প্রোটিন কি ভবিষ্যদ্বাণী করতে পারে যে একজন রোগী কওআইভিড -১৯ এর সাথে কতটা অসুস্থ হয়ে উঠতে পারেন?

পালমোনারি এবং থাইরয়েড কার্সিনোমা: এফডিএ রেতেভমোর সাহায্যে চিকিত্সার অনুমোদন দেয়

 

উত্স

EMA (ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি) অফিসিয়াল ওয়েবসাইট

করোনাভাইরাস চিকিত্সার জন্য ইএমএ ইনফোগ্রাফিক গাইডলাইন

আইএফএ

 

 

তুমি এটাও পছন্দ করতে পারো