কোভিড, ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (ইমা): "২৯ ডিসেম্বর এবং ১২ জানুয়ারির মধ্যে দুটি ভ্যাকসিনের সিদ্ধান্ত"

কোভিড, ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (এমা) ভ্যাকসিনগুলি সম্পর্কে কথা বলেছে: অনুমোদনের প্রক্রিয়াটি ফাইজার-বিয়নটেক এবং মোদারনার দ্বারা নির্মিত টিকাগুলি উদ্বেগজনক করে

এমা ঘোষণা করেছে যে দুটি COVID-19 টি ভ্যাকসিন 2021 সালের প্রথম দিকে বাজারজাত করা হবে

ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (এমা) ঘোষণা করেছে যে আমেরিকান সংস্থা ফাইজার এবং আমেরিকান সংস্থা মোদার্নার সাথে মিলিত কোভিড -১৯ এর দুটি ভ্যাকসিন যথাক্রমে ২৯ শে ডিসেম্বর এবং ১২ জানুয়ারির মধ্যে বিপণনের অনুমোদন পেতে পারে। ।

করোনাভাইরাস ভ্যাকসিন কেবল ইমার মূল্যায়নের পরে বাজারজাত হয়েছিল

ইমার মতে, ওষুধের বিপণনের বৈধতা দেওয়ার জন্য দায়ী সংস্থা হিউম্যান ইউজ মেডিসিনাল প্রোডাক্ট ফর হিউম্যান ইউজিল (সিএমপি) কমিটি নির্দেশিত দুটি তারিখের মধ্যে "সর্বাধিক" একটি জরুরি সভা আয়োজনের মাধ্যমে প্রশ্নের ভ্যাকসিনগুলির মূল্যায়ন শেষ করবে ।

ইউরোপীয় কমিশনের সভাপতি, উরসুলা ভন ডের লেইন আজ তুলে ধরে বলেছেন যে ভ্যাকসিনগুলি কেবল "কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা" এর প্রয়োজনীয়তা পূরণ করলেই অনুমোদিত হবে।

ভন ডার লেইন বলেছিলেন যে কমিশন ইতিমধ্যে ভ্যাকসিনগুলির জন্য "দুই বিলিয়ন ডোজ" সুরক্ষা করেছে, তা উল্লেখ করে যে সদস্য রাষ্ট্রগুলি "টিকা দেওয়ার পরিকল্পনা এবং রসদ সম্পর্কিত কাজ করছে।

মডার্ন সাম্প্রতিক দিনগুলিতে বলেছিল যে তার ভ্যাকসিন ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি সম্পন্ন করেছে, যার কার্যকারিতা 94.1% রেকর্ড করা হয়েছে।

ফলাফল সাম্প্রতিক দিনগুলিতে ফাইজার এবং বিওনটেক ঘোষিত 95 শতাংশের সাথে সঙ্গতিপূর্ণ।

এছাড়াও পড়ুন:

ইতালিয়ান নিবন্ধ পড়ুন

ভ্যাকসিন কোভিড -১৯, রাশিয়া স্পুটনিক ভি এর কার্যকারিতার নতুন প্রমাণ উপস্থাপন করেছে

COVID-19 এর বিরুদ্ধে ভ্যাকসিন, এখানে সরকারী WHO তালিকা রয়েছে: এই 47 টি প্রার্থী সম্পূর্ণ ডকুমেন্টের সবচেয়ে কার্যকর / পিডিএফ হিসাবে বিবেচিত

উত্স:

অ্যাজেনজিয়া ডায়ার

মন্তব্যসমূহ বন্ধ করা হয়.