Ještě před rokem byly kanály na Facebooku zaplaveny videi a fotkami lidí, kteří si ve jménu lékařského výzkumu lili na hlavu kýble studené vody.

V té době se výzva Ice Bucket Challenge stala virální kampaní, o které všichni mluvili - online snahou o zvýšení povědomí a finančních prostředků pro amyotrofickou laterální sklerózu, lépe známou jako ALS nebo Lou Gehrigova choroba. Pohyb přitahovala kritiku „slacktivismu“ sociálních médií - pohodlný způsob, jak se lidé mohou chovat, jako by vytvářeli rozdíly, aniž by dosáhli čehokoli.

Ale o rok a více než 220 milionů dolarů v darech později vědci z Johns Hopkins tvrdí velký průlom ve výzkumu ALS a částečně připisují úspěch obrovskému přílivu veřejného zájmu. "Bez toho bychom nebyli schopni přijít se studiemi tak rychle, jak jsme to udělali," řekl Philip Wong, profesor Johns Hopkins, který vedl výzkumný tým. "Financování z kbelíku na led je jen součástí celku - částečně usnadnilo naše úsilí."

Wong a jeho tým studovali ALS asi deset let, ale jak řekl Jonathan Ling, další vědecký pracovník v Johns Hopkins "Zeptejte se mě něco" vlákno na Reddit„miliony dolarů přivedených do terénu poskytly vědcům finanční stabilitu k provádění experimentů„ s vysokým rizikem a vysokou odměnou “.

„Peníze přišly v kritickém čase, kdy jsme to potřebovali,“ řekl Wong.

Zdroj:

Vědci připisují ocenění ALS Ice Bucket Challenge za průlom ve výzkumu – The Washington Post

Přečtěte si také:

ALS: identifikovány nové geny odpovědné za amyotrofickou laterální sklerózu