Podle zpráv z celostátních médií vláda Japonska již v listopadu začala plánovat schválení antivirotika Avigan jako léčby proti COVID-19, a to ještě před formální žádostí výrobce o schválení, která se očekává v říjnu.

COVID-19: podle záměrů Ministerstvo zdravotnictví Japonska, majitel schvalovacích postupů, přezkoumání chřipkové drogy Avigan, původně zamítnuto, protože informace o účinnosti a vedlejších účincích vyžadovaly další zkoumání, budou dokončeny v rekordním čase tří týdnů (průměrná doba schválení je jeden rok), počínaje předložením žádosti o schválení léčiva, které bude prezentovat výrobce, farmaceutický gigant Fujifilm Toyama Chemical Co.

COVID-19 v Japonsku: skutečná účinnost Aviganu

Navzdory obavám z nežádoucích účinků a dostatečnému množství analyzovaných údajů, vzhledem k malému počtu pacientů, kteří jsou dosud k dispozici pro studii, ze 156 pacientů bez závažných příznaků vykázalo u pacientů léčených přípravkem Avigan zlepšení stavu po 11.9 dnech 14.7 dnů pacientů léčených placebem.

ZDROJ

WWW.DIRE.IT