Pilulka na léčbu Covid od společnosti Pfizer, generální ředitel Albert Bourla: „Průlom v zastavení pandemické devastace“

Poté, co Británie schválila lék proti Covid společnosti Merck, společnost Pfizer odhalila výsledky své pilulky Coronavirus

Společnost dnes oznámila, že její nový kandidát na perorální antivirotikum proti Covid-19, Paxlovid, výrazně snižuje riziko hospitalizace nebo úmrtí až o 89 %.

Údaje vyplynuly z randomizované, dvojitě zaslepené studie 1,219 19 dospělých, nehospitalizovaných pacientů s Covid-XNUMX s vysokým rizikem progrese do závažného onemocnění.

Pacienti pocházeli z center klinických studií po celé Severní a Jižní Americe, Evropě, Africe a Asii, přičemž 45 % z nich bylo z USA.

Podrobně, analýza ukázala 89% snížení rizika hospitalizace nebo úmrtí z jakékoli příčiny související s Covid-19 ve srovnání s placebem u pacientů léčených do tří dnů od nástupu příznaků (primární cíl).

0.8 % pacientů, kteří dostávali přípravek Pfizer, bylo hospitalizováno do 28. dne po randomizaci (3/389 hospitalizovaných bez úmrtí), ve srovnání se 7.0 % pacientů, kteří dostávali placebo a byli hospitalizováni nebo zemřeli (27/385 hospitalizovaných se 7 následnými úmrtími) .

Pilulka proti Covidu od společnosti Pfizer: podobné snížení počtu hospitalizací nebo úmrtí souvisejících s Covid-19 bylo pozorováno u pacientů léčených do pěti dnů od nástupu příznaků

0 % pacientů, kteří dostávali Paxlovid, bylo hospitalizováno do 28. dne po randomizaci (6/607 hospitalizovaných, žádná úmrtí), ve srovnání s 6.7 % pacientů, kteří dostávali placebo (41/612 hospitalizovaných s 10 následnými úmrtími), s vysokou statistickou významností .

V celkové populaci studie až do 28. dne nebyla hlášena žádná úmrtí u pacientů užívajících Paxlovid ve srovnání s 10 (1.6 %) úmrtími u pacientů užívajících placebo.

Prezident a generální ředitel společnosti Pfizer Albert Bourla řekl: „Dnešní zprávy jsou skutečným zlomem v globálním úsilí zastavit devastaci této pandemie.

Tyto údaje naznačují, že náš kandidát na perorální antivirotikum, pokud bude schválen nebo schválen regulačními orgány, má potenciál zachránit životy pacientů, snížit závažnost infekcí Covid-19 a eliminovat až devět z deseti hospitalizací,“ uzavřel.

Přečtěte si také:

Evropa, Ema hodnotí nová data o myokarditidě po vakcínách Pfizer a Moderna Mrna

První země Spojeného království, která schválila lék k léčbě Covidu: Jmenuje se Molnupiravir

EU / Ema dává zelenou pro nouzové použití léku proti Covid společnosti Merck

Zdroj:

Agentura Dire