Protilátky neutralizující Covid, J&J: „Posilovací dávka vakcíny Johnson & Johnson proti COVID-19 generovala rychlé a silné zvýšení protilátek“

Společnost Johnson & Johnson oznámila data, která „podporují používání její vakcíny proti Covid-19 jako posilovací dávky pro osoby, kterým byla dříve podána jednodávková vakcína společnosti Johnson & Johnson.

V červenci společnost oznámila průběžné údaje fáze 1/2a publikované v New England Journal of Medicine, které ukázaly, že reakce neutralizačních protilátek generované vakcínou Johnson & Johnson Covid-19 zůstaly robustní a stabilní až osm měsíců po imunizaci, “uvedla společnost. řekl.

Poznámka J & J o stavech protilátek neutralizujících Covid

V očekávání potenciální potřeby stažení z oběhu, “pokračuje společnost,„ byla provedena studie fáze 1/2a a studie fáze 2 u jedinců, kteří již dříve dostali její vakcínu.

Průběžné údaje z těchto studií ukazují, že posilovací dávka vakcíny COVID-19 společnosti Johnson & Johnson vyvolala rychlé a robustní devítinásobné zvýšení protilátek ve srovnání s 28 dny po primární dávce jedné dávky.

Významné zvýšení protilátkových odpovědí bylo pozorováno u účastníků ve věku 18-55 let a u osob ve věku 65 let a starších, kteří dostali sníženou posilovací dávku.

Souhrny studií byly předloženy medRxiv dne 24. srpna. “

"Zjistili jsme, že jedna dávka naší vakcíny proti Covid-19 generuje robustní imunitní reakce, které jsou dlouhodobé a trvalé po dobu osmi měsíců."

S těmito daty také vidíme, že posilovací dávka vakcíny Johnson & Johnson Covid-19 dále zvyšuje reakce protilátek mezi účastníky studie, kteří dříve dostali naši vakcínu, “řekl Mathai Mammen, MD, Ph.D., Global Head, Janssen Research & Development, Johnson & Johnson.

Těšíme se na setkání s představiteli veřejného zdraví, abychom prodiskutovali potenciální strategii naší vakcíny Johnson & Johnson COVID-19 pro přeočkování osm měsíců a déle po jednorázové primární vakcinaci.

Společnost, uzavírá prohlášení, „je v souvislosti s podáváním vakcíny Johnson & Johnson COVID-19 v kontaktu s americkým úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA), Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA) a dalšími zdravotnickými úřady.

Neutralizující protilátky, Johnson & Johnson pokračuje ve vytváření a pečlivém vyhodnocování údajů z probíhajících studií a důkazů z reálného světa z jeho vakcíny proti COVID-19

Tyto dvě klinické studie (VAC31518COV1001 a VAC31518COV2001) byly zčásti financovány z federálních fondů amerického ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb, kanceláře náměstka ministra pro připravenost a reakci, úřadu pro pokročilý výzkum a vývoj v oblasti biomedicíny (BARDA), pod jiným úřadem pro transakce („OTA“) Dohoda č. HHSO100201700018C. “

Přečtěte si také:

Covid Resilience Ranking, Norsko Nejlepší země pro řízení pandemie na světě

Covid, Ciciliano (Cts): „U očkovaných lidí se virus nereplikuje“

Zdroj:

Agentura Dire