Comisiwn yr UE: Canllawiau ar leihau amlygiad gweithwyr i feddyginiaethau peryglus
Mae canllaw wedi'i gyhoeddi gan y Comisiwn Ewropeaidd sy'n darparu enghreifftiau ymarferol i leihau amlygiad gweithwyr i feddyginiaethau peryglus ar bob cam o'u cylch: cynhyrchu, cludo a storio, paratoi, rhoi i gleifion (dynol ac anifeiliaid) a rheoli gwastraff
Mae'r canllaw yn cynnig cyngor ymarferol
Mae wedi'i anelu at ymarferwyr, cyflogwyr, awdurdodau cyhoeddus ac arbenigwyr diogelwch i gefnogi eu dulliau o amddiffyn gweithwyr rhag meddyginiaethau a allai fod yn beryglus.
Diffinnir meddyginiaethau peryglus fel y rhai sy'n cynnwys un neu fwy o sylweddau sy'n bodloni'r meini prawf ar gyfer dosbarthu fel: Carsinogenig (categori 1A neu 1B); Mutagenig (categori 1A neu 1B); Gwenwynig Atgenhedlol 1 (categori 1A neu 1B).
Gall cyffuriau peryglus achosi effeithiau annymunol mewn personau heblaw cleifion eu hunain, megis gweithwyr dinoethi
A gallant gael effeithiau carcinogenig, mwtagenig neu atgynhyrchu.
Er enghraifft, mae rhai yn achosi canser neu newidiadau datblygiadol fel colli ffetws a chamffurfiadau posibl mewn epil, anffrwythlondeb a phwysau geni isel.
Mae'r canllaw yn adrodd yn ôl amcangyfrif o astudiaeth COWI (2021) y gellir priodoli 54 achos o ganser y fron ac 13 achos o ganser haematopoietig yn 2020 i amlygiad galwedigaethol i gyffuriau peryglus yn ysbytai a chlinigau'r UE.
Mae astudiaeth COWI (2021) yn priodoli 1,287 o gamesgoriadau ychwanegol y flwyddyn yn 2020, gan godi i 2,189 o gamesgoriadau y flwyddyn yn 2070, i amlygiad galwedigaethol i gyffuriau peryglus yn ysbytai a chlinigau’r UE.
Mae astudiaeth COWI (2021) yn amcangyfrif bod bron i 1.8 miliwn o weithwyr yn agored i gyffuriau peryglus heddiw, gyda 88% ohonynt yn cael eu cyflogi mewn ysbytai, clinigau a fferyllfeydd.
Mae COWI (2021) hefyd yn amcangyfrif bod cyfran y gweithwyr benywaidd yn y grwpiau galwedigaethol dan sylw yn amrywio o 4% (staff technegol trin gwastraff a dŵr gwastraff) i 92% (gofalwyr, gofalwyr a milfeddygon).
Nod y Canllaw yw cynyddu ymwybyddiaeth o risgiau meddyginiaethau peryglus ymhlith gweithwyr a allai ddod i gysylltiad â nhw a’u cyflogwyr.
Nodau eraill yw cynyddu arfer da ymhlith gweithwyr sy’n ymdrin â’r sylweddau hyn ledled yr UE a darparu pwynt cyfeirio a chymorth defnyddiol ar gyfer gweithgareddau hyfforddi; i wella llif gwybodaeth yn ystod y cyfnod pontio rhwng gwahanol gamau o'r cylch bywyd yn eu cadwyn gyflenwi; a hyrwyddo cysoni rhwng Aelod-wladwriaethau a sectorau drwy sicrhau bod gan bob rhanddeiliad ganllawiau cynhwysfawr.
Mae rhai canllawiau ar gael sy’n ymdrin â’r defnydd o HMPs, ond maent yn aml yn cael eu hysgrifennu ar lefel ranbarthol neu leol, neu’n ymdrin â rhannau o’r cylch bywyd neu rolau penodol yn unig.
Dylai'r canllaw hwn leihau darnio'r canllawiau ar gyffuriau peryglus; bod yn offeryn hyblyg a chyfoes y gellir ei adolygu yn y dyfodol, gan ymateb ac addasu i ddatblygiadau fferyllol
Mae'r canllaw yn canolbwyntio ar atal a rheoli risgiau o amlygiad galwedigaethol, ac nid yw'r wybodaeth sydd ynddo yn drosolwg cynhwysfawr o weithdrefnau i sicrhau diogelwch cleifion.
Dylid darllen y wybodaeth yn y canllaw hwn ar y cyd â deddfwriaeth a phrotocolau i sicrhau diogelwch cleifion.
Rhennir y canllaw yn adrannau ar bynciau cyffredinol a phenodol
Mae'r saith adran gyntaf ac adran 13 ar reoli digwyddiadau yn gyffredinol ac yn berthnasol i bob cam o'r cylch bywyd.
Mae adrannau 8 i 12 a 14 i 15 yn ymdrin â phob cam o gylch bywyd cyffuriau peryglus, o gynhyrchu i wastraff.
Ceir sawl atodiad sy'n darparu geirfa, gwybodaeth ychwanegol ac enghreifftiau o dempledi asesu risg a thaflenni crynodeb.
Nod y canllaw yw rhoi trosolwg o'r arferion da sydd ar gael a darparu ffyrdd ymarferol o leihau amlygiad gweithwyr i gyffuriau peryglus.
Mae wedi'i gynllunio ar gyfer pob math o sefydliadau, waeth beth fo'u maint, cyhoeddus a phreifat, ac ar bob cam o gylch bywyd HPP.
Mae hefyd yn berthnasol i gyfleusterau sy'n cymryd rhan mewn treialon clinigol.
Mae'n ganllaw nad yw'n rhwymol y bwriedir ei ddefnyddio gan Aelod-wladwriaethau, sefydliadau rhanbarthol a lleol i gefnogi eu dulliau o ddiogelu gweithwyr rhag HPPs.
Mae'n seiliedig ar ddeddfwriaeth Ewropeaidd bresennol ac mae'r canllawiau heb ragfarn i ddarpariaethau Ewropeaidd neu genedlaethol cymwys.
Mae'r canllaw yn rhoi cyngor perthnasol i awdurdodau cenedlaethol, cyflogwyr a gweithwyr ac mae'n ddefnyddiol i unrhyw un sydd ag ystod o gyfrifoldebau
ee galwedigaethol iechyd a diogelwch arbenigwyr; y rhai sy'n gyfrifol am hyfforddiant ar drin cyffuriau peryglus yn ddiogel yn y gwaith; nyrsys a gweithwyr gofal iechyd proffesiynol eraill sy'n gweithio mewn adrannau eraill fel gofal dwys, adferiad a gofal lliniarol, y gall cleifion ymweld â nhw ar ôl rhoi cyffur peryglus; cynrychiolwyr gweithwyr etc.
Mae'r canllaw wedi'i gynllunio ar gyfer gweithwyr sy'n dod i gysylltiad â chyffuriau peryglus ac nid ar gyfer cleifion, eu teuluoedd, na gofalwyr anffurfiol (pobl nad ydynt yn weithwyr mewn perthynas gyflogaeth â chyflogwr gofal iechyd).
Y canllaw a luniwyd gan yr UE
arweiniad-hmp_final-CDarllenwch Hefyd
Symptomau A Bwydydd i'w Osgoi Gydag Alergedd Nickel
Pryd Allwn Ni Siarad Am Alergeddau Galwedigaethol?
Ymatebion Niweidiol i Gyffuriau: Beth Ydynt A Sut i Reoli Effeithiau Niweidiol
Afiechydon Galwedigaethol: Syndrom Adeiladu Salwch, Ysgyfaint Cyflyru Aer, Twymyn dadleithydd
Symptomau Ymosodiad Asthma A Chymorth Cyntaf I Ddioddefwyr
Asthma Galwedigaethol: Achosion, Symptomau, Diagnosis a Thriniaeth
Asthma Bronciol Anhanfodol, Cynhenid, Galwedigaethol, Sefydlog: Achosion, Symptomau, Triniaeth