Hjerteamyloidose, nye behandlingsmuligheder: en bog af Sant'Anna di Pisa forklarer dem
Kardial amyloidose: sygdommen er forårsaget af et unormalt protein (amyloid), hvis aflejringer i hjertevæv gør det svært for hjertet at fungere korrekt
Forskning har åbnet nye muligheder for behandling af hjerteamyloidose, en sygdom forårsaget af et unormalt protein (amyloid), hvis aflejringer i hjertevæv gør det svært for hjertet at fungere korrekt.
Hjerteamyloidose er en klinisk tilstand, der tidligere blev antaget at være sjælden, men nu er en stadig mere almindelig udfordring for kardiologer og internister
Ny viden muliggør tidlig og ikke-invasiv diagnose, evnen til at skelne mellem forskellige former for sygdommen og etablere målrettet behandling ved hjælp af nye værktøjer såsom biomarkører, signaldiagnostik (elektrokardiogram) og billeddannelse (ekkokardiogram, scintigrafi og magnetisk resonansbilleddannelse), dermed fjernes den ofte uhensigtsmæssige prognose, der indtil for nylig ledsagede hjerteamyloidose i dens forskellige former.
Bogen udgivet af Pisa University Press i serien "Sant'Anna Medical Reviews" er dedikeret til videnskabelig forskning. Med titlen "Kardial amyloidose: hvordan den diagnosticeres, hvordan den behandles", omfatter dens forfattere Michele Emdin og Claudio Passino, begge undervisere i kardiologi ved Institute of Life Sciences i Scuola Superiore Sant'Anna i Pisa, og Giuseppe Vergaro, en forsker tilknyttet Scuola Superiore Sant'Anna og chef for kardiologi ved Monasterio Foundation.
Bindet indeholder også bidrag fra unge forskere i Cardiology -gruppen på Scuola Superiore Sant'Anna, University of Pisa, Monasterio Foundation og eksperter, herunder Claudio Rapezzi, Federico Perfetto og Francesco Cappelli.
Efter en hyldest til Giampaolo Merlini og Scuola di Pavia omhandler bindet i serien "Sant'Anna Medical Reviews" omfattende en række emner af medicinsk interesse, fra ætiologi (undersøgelse af årsagerne til sygdommen) til fysiopatologi, diagnostik (biomarkører og multimodal billeddannelse) og endelig behandlingen af de forskellige former for denne sygdom.
Som forfatterne påpeger, er de forskellige former for hjerte -amyloidose karakteriseret ved ophobning i det interstitielle rum af amorft materiale bestående af "amyloidfibriller"
Det fremkalder et klinisk billede af hjertesvigt og forårsager forstyrrelser i hjertets rytme og ledning.
Indtil for nylig har amyloidose været betragtet som en sygdom med få terapeutiske udsigter.
I de senere år har begge de mest hyppige former for kardial amyloidose, nemlig kardial amyloidose på grund af immunoglobulin lette kæder (AL) og transthyretin amyloidose (ATTR), i sin vildtype og muterede former, oplevet en ekstraordinær stigning i diagnostiske evner og terapeutiske muligheder, hvilket har modbevist forestillingen om, at sygdommen er sjælden.
Michele Emdin, Claudio Passino og Giuseppe Vergaro husker: ”Af disse grunde er kendskab til og anerkendelse af hjerteamyloidose i dens forskellige former på et tidligt stadie bydende nødvendigt for kardiologer, praktiserende læger og de mange specialister, såsom neurologer, internister, nefrologer og hæmatologer, involveret i deres kliniske ledelse ”.
Læs også:
Inflammationer i hjertet: Myokarditis, infektiøs endokarditis og pericarditis
MR, magnetisk resonansbilleddannelse af hjertet: Hvad er det, og hvorfor er det vigtigt?