Según informes de los medios de comunicación nacionales, el gobierno de Japón ya ha comenzado a planificar la aprobación del medicamento antiviral Avigan como tratamiento contra COVID-19 para noviembre, incluso antes de la solicitud de aprobación formal del fabricante que se espera para octubre.

COVID-19: según las intenciones del Ministerio de Salud de Japón, propietario de los procedimientos de aprobación, la revisión del medicamento contra la influenza Avigán, rechazada inicialmente porque la información sobre eficacia y efectos secundarios requería mayor investigación, se completará en un tiempo récord de tres semanas (el plazo medio de aprobación es de un año), a partir de la presentación de la solicitud de aprobación del medicamento que presentará la fabricante, el gigante farmacéutico Fujifilm Toyama Chemical Co.

COVID-19 en Japón: la efectividad real de Avigan

A pesar de las preocupaciones sobre los efectos secundarios y la cantidad suficiente de datos analizados, dado el pequeño número de pacientes disponibles para el ensayo hasta ahora, de 156 pacientes sin síntomas graves, los tratados con Avigan mostraron una mejoría en su condición después de 11.9 días, menos de 14.7 días de los tratados con placebo.

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