Vacuna para adolescentes: 'Dosis más baja de Moderna que Pfizer para jóvenes de 12 a 18 años'

Vacuna para adolescentes, una dosis más baja de Moderna en comparación con Pfizer permite un equilibrio entre menos efectos secundarios y máxima eficacia. Permite el equilibrio entre menos efectos secundarios y máxima efectividad.

Así lo afirmó el profesor Paolo Palma, jefe de la Unidad de Inmunología Clínica y Vacunación Pediátrica del Hospital Bambino Gesù de Roma.

“El ensayo de fase 2-3 de Moderna para jóvenes de 12 a 18 años implica una dosis más baja que Pfizer, porque se ha encontrado un equilibrio entre menos efectos secundarios y máxima eficacia y seguridad.

Está claro que la vacunología se moverá cada vez más hacia una intervención vacunal personalizada ”.

Así lo dice el profesor Paolo Palma, jefe de la Unidad de Inmunología Clínica y Vacunología Pediátrica del Hospital Bambino Gesù de Roma, quien explica los resultados del ensayo de la vacuna Moderna para niños y jóvenes de 12 a 18 años, anunciado en las últimas horas. por la empresa americana.

Ensayo de vacunas Moderna y Pfizer en adolescentes: resultados

Sabíamos que Moderna también estaba siguiendo un proceso de aprobación regulatoria para este grupo de edad, como anunció el inmunólogo Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas ”, dice Palma.

“El ensayo de Moderna se realiza en un número mayor de sujetos que el de Pfizer y ha dado excelentes resultados.

Esto nos permitirá mantener la protección en la edad pediátrica incluso en los raros casos graves, que lamentablemente existen.

La diferente posología elegida por Moderna en comparación con Pfizer, cuya vacuna para adolescentes ya ha sido aprobada por la Food and Drug Administration, está relacionada con los ensayos y por tanto existen datos preliminares.

De hecho, en un futuro próximo, se harán esfuerzos para adaptar la intervención de la vacuna adaptando la dosis.

En la actualidad, Moderna ha identificado una dosis menor, en comparación con la que aplica la empresa Pfizer, como un equilibrio que garantiza los menores efectos secundarios con la máxima eficacia y seguridad ”, explica el experto.

La vacunación, en cualquier caso, “es tanto más eficaz cuanto más joven es el grupo de edad”, dice el inmunólogo del Bambino Gesù, “en principio, los niños muy pequeños responden incluso mejor que los adultos.

Sin embargo, como señala el propio Palma, `` la personalización de la intervención vacunal no se puede conseguir con vacunas anti-Covid, también porque para personalizar la dosificación hay un doble canal a considerar: un ensayo en la población en riesgo y otro en la población no en riesgo.

La cantidad de vacuna para un paciente diabético o trasplantado será diferente a la de una población del mismo grupo de edad pero sin condiciones de riesgo ”.

El estudio de Moderna sobre la vacunación de adolescentes habla de “protección al 100% contra la enfermedad, pero está claro que si se hubiera aplicado a personas con condiciones de riesgo el resultado hubiera sido diferente”

Esto no significa que la empresa haya dopado los datos obtenidos ”, apunta Palma,“ sino que se ha puesto en condiciones de obtener un resultado óptimo.

Para probar la vacuna en adultos, se incluyó una pequeña proporción de pacientes crónicos, por ejemplo, personas con VIH.

En este sentido, están a punto de publicarse estudios sobre vacunación para pacientes adultos con condiciones de riesgo, destacando la respuesta de anticuerpos celular y global.

No es seguro ”, dice Palma,“ que un sujeto que tiene anticuerpos producidos por la vacuna no desarrollará la enfermedad, aunque ninguno de estos sujetos del ensayo ha desarrollado la enfermedad de forma grave, como se muestra en los estudios.

Por tanto, se ha logrado el objetivo de contener la epidemia y hacer que el virus sea endémico ”, concluye.

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Fuente:

Agencia Dire

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