Vaktsiin, Johnson & Johnson: "Neutraliseerivate antikehade vastused on stabiilsed 8 kuud pärast immuniseerimist"
Covid-neutraliseerivad antikehad, J&J: „Johnsoni ja Johnsoni COVID-19 vaktsiini revaktsineeriv annus põhjustas antikehade kiire ja jõulise suurenemise”
Johnson & Johnson avalikustas andmed, mis „toetavad selle Covid-19 vaktsiini kasutamist revaktsineerimisena inimestele, kellele oli varem antud Johnson & Johnsoni üheannuseline vaktsiin.
Ettevõte teatas juulis ajakirjas New England Journal of Medicine avaldatud vahefaasi 1/2a vaheandmetest, mis näitasid, et Johnson & Johnsoni Covid-19 vaktsiini tekitatud neutraliseerivad antikehareaktsioonid jäid tugevaks ja stabiilseks kuni kaheksa kuud pärast immuniseerimist. ütles.
J&J märkus Covid-neutraliseerivate antikehade kohta ütleb
Ettevõte jätkab, et potentsiaalset tagasikutsumisvajadust ennetades viidi läbi 1/2a faasi uuring ja 2 faasi uuring isikutel, kes olid varem vaktsiini saanud.
Nende uuringute vaheandmed näitavad, et revaktsineeriv annus Johnson & Johnsoni COVID-19 vaktsiini põhjustas antikehade kiire ja tugeva üheksa-kordse suurenemise võrreldes 28 päevaga pärast ühekordse annuse esmast vaktsineerimist.
Antikehade vastuste olulist suurenemist täheldati 18–55-aastastel osalejatel ja 65-aastastel ja vanematel, kes said vähendatud revaktsineerimisannust.
Uuringu kokkuvõtted esitati medRxivile 24. augustil. ”
„Oleme kindlaks teinud, et meie Covid-19 vaktsiini üks annus tekitab tugeva immuunvastuse, mis on pikaajaline ja püsiv kaheksa kuud.
Nende andmete põhjal näeme ka seda, et Johnsoni ja Johnsoni Covid-19 vaktsiini revaktsineeriv annus suurendab veelgi antikehade vastust uuringus osalejate seas, kes olid varem saanud meie vaktsiini, ”ütles Mathai Mammen, MD, Ph.D., globaalne juht, Janssen Research & Development, Johnson & Johnson.
Ootame kohtumist rahvatervise ametnikega, et arutada meie Johnson & Johnsoni COVID-19 vaktsiini potentsiaalset strateegiat revaktsineerimiseks kaheksa kuud või kauem pärast ühekordse annuse esmast vaktsineerimist.
Ettevõte, teatas avaldus, „on ühenduses USA Toidu- ja Ravimiametiga (FDA), Euroopa Ravimiametiga (EMA) ja teiste tervishoiuasutustega seoses Johnson & Johnsoni COVID-19 vaktsiini manustamisega.
Neutraliseerivad antikehad jätkab Johnson & Johnson käimasolevate uuringute andmete ja oma COVID-19 vaktsiini reaalsete tõendite kogumist ja hindamist
Kahte kliinilist uuringut (VAC31518COV1001 ja VAC31518COV2001) rahastati osaliselt USA tervishoiu- ja inimteenuste osakonna, biomeditsiiniarengu uurimis- ja arendusameti (BARDA) abiteenistuse büroo föderaalsete vahenditega. (“OTA”) Leping nr HHSO100201700018C. ”
Loe ka:
Covid Resilience Ranking, Norra Maailma parim pandeemia haldamise riik
Covid, Ciciliano (Cts): „Vaktsineeritud inimestel viirus ei kopeeru”