Hamartoomi demüstifitseerimine: põhjalik ülevaade
Mis on Amartoma?
An amartoom tähistab a healoomuline ja ebanormaalne kasv mis koosneb samast koest, millest see pärineb, kuid ümbritsevate rakkudega võrreldes ebakorrapärase rakustruktuuriga. Need kasvajad võib tekkida mis tahes kehaosas, sealhulgas ajus, südames, neerudes, nahas ja silmades, ning on sageli seotud geneetiliste seisunditega, nagu mugulskleroos, 1. tüüpi neurofibromatoos ja PTEN kasvaja sündroom. Amartoomid eristuvad nende healoomulisuse ja neid moodustavate rakkude ebakorrapärase kasvu poolest, ilma ümbritsevatesse struktuuridesse oluliselt tungimata või kokku surumata.
Tüübid ja sümptomid
Seal on on mitut tüüpi amartoome, sealhulgas hüpotalamuse amartoomid, polüübid (nagu Peutz-Jeghersi sündroomi puhul), südame rabdomüoomid, sapiteede amartoomid ja võrkkesta astrotsüütilised hamartoomid. Kuigi enamik amartoome ei põhjusta sümptomeid, võib nende olemasolu põhjustada tüsistusi, kui nad kasvavad piisavalt suureks, et kahjustada elundit või kehastruktuuri. Näiteks võivad südame rabdomüoomid põhjustada südameprobleeme ja isegi südamepuudulikkust.
Diagnoosimine ja ravi
Amartoomid on sageli asümptomaatiline ja on tavaliselt avastatakse juhuslikult pildistamise ajal muude probleemide korral. Diagnoos võib hõlmata füüsilisi läbivaatusi, geneetilist testimist ja erinevaid pildistamistehnikaid, nagu röntgenikiirgus, ultraheli, kompuutertomograafia (CT) ja magnetresonantstomograafia (MRI), ning mõnel juhul võib healoomulisuse kinnitamiseks olla vajalik biopsia. kasvust. Ravi sõltub asukohast ja sümptomite esinemine; kui amartoom probleeme ei tekita, võib seda lihtsalt jälgida. Kui sümptomid on olemas või vähktõbe ei saa välistada, on kõige levinum ravi operatsioon.
Prognoos ja ennetamine
Amartomas, üldiselt healoomuline, võivad oma asukoha tõttu probleeme tekitada. Näiteks nahal, eriti näol või kael, võivad need olla väga moonutavad. Need võivad takistada peaaegu kõiki keha organeid, tekitades olulisi tüsistusi, kui need asuvad hüpotalamuses, neerudes, huultel või põrnas. Kirurgiline eemaldamine on tavaliselt efektiivne ja need ei kipu korduma. Prognoos sõltub kahjustuse asukohast ja suurusest, samuti patsiendi üldisest tervislikust seisundist.
Allikad