EB / Emak argi berdea ematen dio Merck-en Covid-en aurkako sendagaia larrialdietan erabiltzeko

Merck-en Covid-en aurkako sendagaiaren larrialdiko erabilera: Europako Agentziaren erabakia Erresuma Batuko argi berdearen ondoren

Covid Europan, argi berdea Merck-ek erabiltzeko

Gaur Erresuma Batuan baimenduta zegoen Merck-en Molnupiravir ahozko Covid-en aurkako Ema-ren argi berdearen momentua "ez da aurreikusten, baina prest gaude larrialdietarako argi berdea eman nahi duten estatuei laguntza emateko. EBko baimena”.

Merck: Marco Cavaleriren prentsaurrekoa, Medikamentuen Europako Agentziako (Ema) txertoen buruak

"Europan Covid-en egoera epidemiologikoa oso kezkagarria da", gaineratu du Cavalerik, "beraz, erabateko garrantzia du denek txertoa hartzea, inor ez baitago babestuta denak babestuta egon arte.

Prebentzio guztiak arretaz jarraitu behar dira.

Irakurri ere:

Frantzisko Aita Santuak Big Pharma: "Farmaziako enpresek patenteak liberalizatuko dituzte Covidaren aurkako txertoetan"

Europan, Ema Pfizer eta Moderna Mrna txertoaren ostean miokarditisari buruzko datu berriak ebaluatzen ditu

Erresuma Batuko lehen herrialdea Covid tratatzeko sendagaia onartu zuen: Molnupiravir deitzen da

Iturria:

Agentzia Dire

Ere gustatzen liteke