Txertoa, Johnson eta Johnson: 'Antigorputz neutralizatzaileak erantzun egonkorrak immunizatu eta 8 hilabetera'
Covid neutralizatzeko antigorputzak, J&J: "Johnson & Johnson-en COVID-19 txertoaren dosi indartsu batek antigorputzen hazkunde azkarra eta sendoa sortu zuen"
Johnson & Johnson-ek "Covid-19 txertoa erabiltzea aldez aurretik Johnson & Johnson-en dosi bakarreko txertoa zuten pertsonei bultzada gisa erabiltzea onartzen duten datuak iragarri zituen.
Uztailean, konpainiak New England Journal of Medicine aldizkarian argitaratutako behin-behineko 1 / 2a datuen berri eman zuen, Johnson & Johnson-en Covid-19 txertoak sortutako antigorputz neutralizatzaileen erantzunak sendoak eta egonkorrak izaten jarraitu zuten txertoa hartu eta zortzi hilabetera arte ". esan zuen.
J & J-k Covid neutralizatzeko antigorputzen egoerei buruzko oharra
Berreskuratzeko beharrizan potentzialari begira ", jarraitzen du konpainiak," aurrez txertoa jaso zuten pertsonen artean 1 / 2a faseko azterketa eta 2. fasea azterketa egin ziren.
Ikerketa horien behin-behineko datuek erakusten dute Johnson & Johnson-en COVID-19 txertoaren dosi indartsu batek bederatzi aldiz hazkunde azkarra eta sendoa sortu zuela antigorputzen dosi bakarreko lehen txertoaren ondorengo 28 egunen aldean.
Antigorputzen erantzunen igoera nabarmenak ikusi ziren 18-55 urte bitarteko parte-hartzaileetan, eta booster dosi murriztua jaso zuten 65 urte eta gehiagokoetan.
Ikerketaren laburpenak medRxiv-era aurkeztu ziren abuztuaren 24an ".
"Gure Covid-19 txertoaren dosi bakar batek zortzi hilabetez iraunkorrak eta iraunkorrak diren erantzun immunologiko sendoak sortzen dituela egiaztatu dugu.
Datu horiekin, gainera, ikusten dugu Johnson & Johnson-en Covid-19 txertoaren dosi indartsu batek antigorputzen erantzunak areagotzen dituela aurrez gure txertoa jaso zuten ikerketako partaideen artean ", esan du Mathai Mammen, MD, Ph.D., Global Head, Janssen Research. & Garapena, Johnson & Johnson.
Osasun publikoko funtzionarioekin bilera egitea espero dugu, Johnson & Johnson COVID-19 txertoaren estrategia posiblea eztabaidatzeko, dosi bakarreko lehen txertoa hartu ondoren zortzi hilabete edo gehiago igaro ondoren.
Konpainia, ondorioztatutako agirian, "AEBetako Elikagaien eta Medikamentuen Administrazioarekin (FDA), Europako Sendagaien Agentziarekin (EMA) eta beste osasun agintariekin harremanetan dago Johnson & Johnson-en COVID-19 txertoa administratzeari buruz.
Johnson & Johnson-ek antigorputzak neutralizatzen jarraitzen du etengabeko ikerketen datuak eta bere benetako ebidentziaren COVID-19 txertoaren ebidentzia arruntak sortzen eta ebaluatzen jarraitzen du.
Bi entsegu klinikoak (VAC31518COV1001 eta VAC31518COV2001) neurri batean finantzatu ziren AEBetako Osasun eta Giza Zerbitzuen Saileko funts federalekin, Prestakuntza eta Erantzuneko Idazkari Laguntzailearen Bulegoa, Ikerketa eta Garapen Biomedikoko Agintaritza Aurreratuaren Agintaritza (BARDA), Beste Transakzio Agintaritzaren pean. ("OTA") HHSO100201700018C hitzarmena. "
Irakurri ere:
Covid Resilience Ranking, Norvegia Munduko Pandemia Kudeatzeko Herririk Onena
Covid, Ciciliano (CTS): 'Txertatutako pertsonetan birusa ez da errepikatzen'