Sydämen amyloidoosi: taudin aiheuttaa epänormaali proteiini (amyloidi), jonka kerrostumat sydämen kudoksiin vaikeuttavat sydämen toimintaa kunnolla

Tutkimus on avannut uusia mahdollisuuksia sydämen amyloidoosin hoitoon, joka on epänormaalin proteiinin (amyloidin) aiheuttama sairaus, jonka kertymät sydämen kudoksiin vaikeuttavat sydämen toimintaa kunnolla.

Sydämen amyloidoosi on kliininen sairaus, jota aiemmin pidettiin harvinaisena, mutta joka on nyt yhä yleisempi haaste kardiologeille ja sisätautilääkärille

Uusi tieto mahdollistaa varhaisen ja ei-invasiivisen diagnoosin, kyvyn erottaa taudin eri muodot ja aloittaa kohdennetun hoidon käyttämällä uusia työkaluja, kuten biomarkkereita, signaalidiagnostiikkaa (elektrokardiogrammi) ja kuvantamista (sydämen ultraäänitutkimus, scintigrafia ja magneettikuvaus), poistamalla siten usein epämiellyttävän ennusteen, joka viime aikoihin asti liittyi sydämen amyloidoosiin sen eri muodoissa.

Pisan yliopiston lehdistön julkaisema kirja Sant'Anna Medical Reviews -sarjassa on omistettu tieteellisen tutkimuksen edistymiselle. Sen otsikkona on ”Sydämen amyloidoosi: miten se diagnosoidaan, miten sitä hoidetaan”, sen kirjoittajiin kuuluvat Michele Emdin ja Claudio Passino, molemmat kardiologian luennoitsijat Scuola Superiore Sant'Annan Pisan instituutissa, ja Giuseppe Vergaro, tutkija, joka on sidoksissa Scuola Superiore Sant'Annaan, ja Monasterio -säätiön kardiologian johtaja.

Teos sisältää myös Scuola Superiore Sant'Annan kardiologiaryhmän, Pisan yliopiston, Monasterio -säätiön ja asiantuntijoiden, kuten Claudio Rapezzin, Federico Perfetton ja Francesco Cappellin, nuorten tutkijoiden kommentteja.

Giampaolo Merlinin ja Scuola di Pavian kunnianosoituksen jälkeen Sant'Anna Medical Reviews -sarjan teos käsittelee kattavasti erilaisia ​​lääketieteellisesti kiinnostavia aiheita etiologiasta (taudin syiden tutkiminen) fysiopatologiaan, diagnostiikka (biomarkkerit ja multimodaalinen kuvantaminen) ja lopulta tämän taudin eri muotojen hoito.

Harvinaisia ​​sairauksia? LISÄTIETOJA LUE LISÄÄ käymällä UNIAMOssa - ITALIAN harvinaisten sairauksien liitto seisoo hätänäyttelyssä

Kuten kirjoittajat huomauttavat, sydämen amyloidoosin eri muodoille on tunnusomaista "amyloidikuiduista" koostuvan amorfisen materiaalin kertyminen interstitiaaliseen tilaan

Se saa aikaan kliinisen kuvan sydämen vajaatoiminnasta ja aiheuttaa häiriöitä sydämen rytmissä ja johtumisessa.

Viime aikoihin asti amyloidoosia on pidetty sairautena, jolla on vain vähän terapeuttisia mahdollisuuksia.

Viime vuosina kuitenkin molemmat yleisimmät sydämen amyloidoosin muodot, nimittäin immunoglobuliinin kevyistä ketjuista (AL) ja transtyretiiniamyloidoosista (ATTR) johtuva sydämen amyloidoosi, ovat villityypin ja mutatoituneiden muotojensa ansiosta havainneet poikkeuksellisen lisääntyneitä diagnostisia ominaisuuksia ja terapeuttiset mahdollisuudet, mikä on kiistänyt käsityksen siitä, että tauti on harvinainen.

Michele Emdin, Claudio Passino ja Giuseppe Vergaro muistelevat: ”Näistä syistä sydämen amyloidoosin eri muodoissa tunteminen ja tunnistaminen varhaisessa vaiheessa on välttämätöntä kardiologeille, yleislääkäreille ja monille asiantuntijoille, kuten neurologeille, sisätautien, nefrologien ja hematologeille, mukana kliinisessä hoidossaan ”.

Lue myös:

Sydämen tulehdukset: sydänlihastulehdus, tarttuva endokardiitti ja perikardiitti

MRI, sydämen magneettikuvaus: mikä se on ja miksi se on tärkeää?

Lähde:

Hirveä virasto