Kohdunkaulan syövän seulonta, THIPrep ja Pap-testi: mitä eroa on?

By Cristiano Antonino On Joulukuu 27, 2022

THIPrep on evoluutio "klassisesta" Pap-testistä (Papanicolaou-testi), joka on kehittyneempi naisväestön seulontatesti kohdunkaulan syövän riskiä vastaan.

Se on sytologinen tutkimus, jolla havaitaan muutokset soluissa kaula kohdunkaula ja antaa viitteitä bakteeri-, virus- tai sieniperäisten infektioiden esiintymisestä.

Yleensä Pap-testi tehdään rutiinigynekologisen tutkimuksen yhteydessä

Lääkäri ottaa tarkastuksen aikana vanupuikolla ja lastalla kohdunkaulasta pienen määrän soluja, jotka otetaan vanupuikolla, kiinnitetään objektilasille ja analysoidaan mikroskoopilla syövän esiasteiden tai muiden epäilyttävien merkkien varalta.

Kansainvälisten ohjeiden mukaan kaikille 25–64-vuotiaille naisille tulisi tehdä Pap-testi kolmen vuoden välein. Välin katsotaan olevan riittävän lyhyt, jotta syövän kehittyminen testien välillä on epätodennäköistä ja hyödyllinen mahdollisten leesioiden havaitsemiseksi.

Tämä aikaväli yleensä lyhenee, jos havaitaan riskitiloja tai pre-neoplastisia vaurioita.

Airtum – Aiomin tietojen 'I numeri del cancro in Italia 2016' mukaan kohtusyöpä on 5 % kaikista kasvaimista.

Pap-testin leviäminen on vähentänyt kohdunkaulansyöpäkuolleisuutta ja nykyaikainen teknologia on tehnyt testistä entistä tehokkaamman ja turvallisemman

Liquid-Based Cytology (LBC) on 1990-luvun puolivälissä esitelty tekniikka, joka on uusi tavanomaiseen sytologiaan verrattuna.

Itse asiassa nestepohjainen sytologia (LBC) sisältää näytteiden siirtämisen erityiseen säilöntäaineliuokseen. Tämä menetelmä parantaa valmisteen edustavuutta ja sytologisen analyysin laatua.

THIPrep on monista LBC-tekniikoista yksi niistä, jotka ovat saaneet FDA:n hyväksynnän (ja myöhemmän eurooppalaisen viranomaishyväksynnän) ja ovat laajimmin käytettyjä.

Mikä on THIPrep Pap Test?

THINPrep on uudempi menetelmä tavanomaiseen Papa-testiin, jonka avulla gynekologi voi valmistaa korkealaatuisen objektilasin.

Kun kudos on kerätty sopivilla laitteilla, gynekologi lisää solut injektiopullossa olevaan säilytysliuokseen.

Tämän jälkeen injektiopullo lähetetään laboratorioon, jossa solut erotetaan mekaanisesti tarpeettomasta materiaalista ja objektilasi valmistetaan.

Edustava näyte soluista siirretään objektilasille, joka puhdistetaan häiritsevästä materiaalista (limasta, verestä ja ei-diagnostisista roskista).

Jäljelle jäänyt solumateriaali säilytetään mahdollista käyttöä varten, jos lisätestejä tarvitaan (esim. HPV:n varalta), jolloin potilaan ei tarvitse ottaa toista näytteenottoa.