Brugadan oireyhtymä on harvinainen sydänsairaus, oireyhtymä, joka voi olla kuolemaan johtava ja jolle on tunnusomaista sydämen sähköjärjestelmän muutos

Se on nimetty Brugadan veljien mukaan, jotka kuvasivat syndroomaa ensimmäisen kerran vuonna 1992

Brugadan oireyhtymää sairastavilla potilailla on lisääntynyt kammion rytmihäiriöiden ja rytmihäiriöiden aiheuttaman äkillisen kuoleman riski.

Useimmissa tapauksissa siksi istutus pieni Defibrillaattori on välttämätöntä sydämen rytmihäiriöiden syntymisen estämiseksi.

On arvioitu, että maailmassa on viisi tapausta kymmentä tuhatta ihmistä kohden.

Brugadan oireyhtymä on yleensä oireeton ja se diagnosoidaan pääasiassa aikuisiässä.

Se vaikuttaa erityisesti miehiin, ja myös tuttuus on riskitekijä.

DEFIBRILLATORS, VIERAILE EMD112 BOOTH HÄTÄ -EXPO

Brugadan oireyhtymän syyt

Sydän on alttiina ventrikulaariselle rytmihäiriölle, kun tietyissä ionikanavissa, sydämen solujen pinnalla olevissa rakenteissa, tapahtuu rakenteellisia tai toiminnallisia muutoksia.

Tämä muutos voidaan jäljittää geneettiseen mutaatioon.

Vaikka useita geenejä voi olla mukana, yleisimmin mutatoitunut (noin kolmella potilaalla 3:stä) on SCN10A-geeni.

Tämä geeni tarjoaa tarvittavat tiedot kanavan luomiseen, joka kuljettaa positiivisesti varautuneita natriumatomeja sydänsoluihin.

Tämä kanava on välttämätön normaalin sydämen rytmin ylläpitämiseksi, ja jos sen rakenne tai toiminta muuttuu geneettisen mutaation vuoksi, natriumatomien sisäänvirtaus vähenee, mikä johtaa muuttuneeseen sydämen rytmiin.

Lääkkeiden käyttöä, hyperkalsemiaa tai hypokalemiaa on myös liitetty oireyhtymään ja oireiden alkamiseen potilailla, joilla on geneettinen mutaatio.

MAAILMAN ERINOMAISET DEFIBRILLAATTORIT: VIERAILE ZOLL BOOTH HÄTÄ -EXPO

Kuinka Brugadan oireyhtymä diagnosoidaan?

Diagnoosi tehdään EKG:llä, ja varmistus saadaan, kun läsnä on molekyylimuutoksia.

Elektrokardiogrammin antamien indikaatioiden valossa on välttämätöntä sulkea pois muut syyt, jotka voivat johtaa samanlaiseen elektrokardiografiseen ilmeeseen; tämä voidaan havaita yksinkertaisissa rutiinitarkastuksissa ja seulonnassa.

Henkilöille, joiden suvussa on ollut äkillinen kuolema, tai potilaille, joilla on ollut pyörtyminen, tulee tehdä EKG, joka voi näyttää oireyhtymään viittaavan kuvan.

Vaikka oireyhtymä on enimmäkseen oireeton, oireita, kuten sydämentykytys, epäsäännöllinen syke, pyörtyminen ja äkillinen sydämenpysähdys, voi toisinaan esiintyä: nämä ovat epäspesifisiä oireita, jotka voivat viitata muihin sydänongelmiin ja vaativat lisätutkimuksia.

Älä unohda, että yksinkertainen testi, kuten EKG voi pelastaa ihmishenkiä”, asiantuntija korostaa.

Miten puutut asiaan?

Hoito riippuu rytmihäiriön riskistä, ja useimmissa tapauksissa siihen liittyy defibrillaattorin istuttaminen.

Tämä pieni laite tarkkailee sydämen rytmiä ja lähettää tarvittaessa sähköiskuja oikean rytmin palauttamiseksi.

Joissakin tapauksissa lääkehoito voi olla aiheellinen, jälleen rytmihäiriön estämiseksi.

Lue myös:

Head Up Tilt -testi, kuinka testi, joka tutkii vagal -pyörtymisen syitä, toimii

Sydämen pyörtymä: mikä se on, miten se diagnosoidaan ja keneen se vaikuttaa

Sydänpysähdys voitettu ohjelmistolla? Brugadan oireyhtymä on lähellä loppua

Lähde:

Humanitas