Kuinka tunnistaa ja hoitaa melanooma

Melanooma on kasvain, joka syntyy usein mooleista. Ihotautilääkäri selittää melanooman tyypit, sen diagnosoinnin ja saatavilla olevat hoidot

Melanooma on pahanlaatuinen kasvain, joka on peräisin ihosta ja harvemmin silmistä ja limakalvoista

Se johtuu melanosyyttien muutoksesta ja lisääntymisestä, jotka normaalisti sijaitsevat orvaskeden peruskerroksessa.

Viime vuosikymmeninä se on lisääntynyt tasaisesti ja on yksi suurimmista nuorilla esiintyvistä kasvaimista: Italiassa 50% melanoomista esiintyy alle 60 -vuotiaana, ja ilmaantuvuus kasvaa iän myötä.

Melanooman tyypit

On mahdollista erottaa neljä kliinistä melanoomatyyppiä niiden kasvutavan mukaan:

  • pinnallinen leviäminen
  • nodulaarinen;
  • lentigo maligna tyyppi;
  • acral lentiginous tyyppi.

Pinnallisesti leviävä melanooma

Tämä tyyppi, kuten sana itsessään viittaa, koskee kasvaimen muodostumista dermiksen pinnalliseen osaan ja voi esiintyä

  • ex novo;
  • kuten olemassa olevien myyrien rappeutuminen, jotka muuttavat muotoa ja väriä (rosoiset ääriviivat).

Se on yleisempää nuorilla ja naisilla.

Nodulaarinen melanooma

Nodulaarinen melanooma muodostaa 9–15% kaikista melanoomista ja aiheuttaa 43% melanooman aiheuttamista kuolemista.

Se voi esiintyä missä iässä tahansa, vaikka se on yleisempää vanhuksilla ja vaikuttaa molempiin sukupuoliin.

Se on erittäin aggressiivinen kasvain, jonka ennuste on huono infiltraation ja metastaattisen leviämisen vuoksi.

Lentigo maligna

Lentigo maligna on hitaasti kasvava m. in situ (rajattu), joka yleensä syntyy valovaurioituneelle iholle.

Naiset kärsivät enemmän kuin miehet, ja esiintyvyys on suurimmillaan 70-80 -vuotiaiden välillä.

Acral lentiginous melanooma

Lopuksi viimeinen tyyppi, acral lentiginous, on vakavimpia muotoja.

Se sisältää epätyypillisiä sivustoja ja voi vaikuttaa:

  • käsissä
  • jalat;
  • kynsien sänky;
  • limakalvot (suu, nenä, sukuelimet).

Se vaikuttaa pääasiassa tummaihoisiin ihmisiin ja diagnosoidaan useimmiten myöhään.

Lue myös:

Mikä on kasvain ja miten se muodostuu

Harvinaiset sairaudet: uusi toivo Erdheim-Chesterin taudille

Lähde:

GDS

saatat myös pitää