Nenänsisäinen ketamiini potilaiden hoitoon, joilla on akuutti ED-kipu

Kipu päivystyspoliklinikalla on yleistä, mutta sitä ei hoideta. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia kipua lievittävän intranasaalisen (IN) ketamiinin tehoa ja turvallisuutta potilaille, joilla on akuutti vamma ja kohtalainen tai vaikea kipu.

Kipu on yksi yleisimmistä oireista hätäosastolla, mutta oikea-aikaisen ja tarkoituksenmukaisen analgesian tarjoaminen ja sen tehokkuuden varhainen arviointi on usein haaste. Nenänsisäisen (IN) reitin käyttö ketamiinille antaa tehokkaan, suhteellisen kivuttoman ei-invasiivisen ja hyvin siedetyn analgesian antotavan.

Kivunlievityksen tarjoaminen on ED: n perustarve, ja olosuhteissamme se tapahtuu yleensä lihaksensisäisten tulehduskipulääkkeiden (80%) avulla, jotka ovat yleensä riittämättömiä tai laskimonsisäisiä (IV) opioideja. Kuitenkin merkittäviä esteitä, kuten käytettävissä olevien hätälääkäreiden / sairaanhoitajien niukkuus, sänky ja seuranta, on olemassa ajankohtaisen kivunlievityksen tarjoamiselle IV-reitillä, etenkin ylikuormitetulla ja resursseilla rajoitetulla ED: llä.

 

Intranasaalinen ketamiini analgeettina: todellinen tilanne

Ketamiini, leimattu yleisanestesia-aineeksi, on myös kipulääke, ja sillä on kipua lievittäviä ominaisuuksia annoksilla, jotka ovat 10–15 kertaa pienempiä kuin anestesiassa vaaditaan. Tämän pienellä annoksella olevan kipua lievittävän vaikutuksen vuoksi potilaat pysyvät usein täysin hereillä ja valppaina, eikä haitallisia tai kliinisesti merkittäviä hemodynaamisia tai hengityselimiä koskevia vaikutuksia ole aiemmin havaittu, joten potilaiden tarkka fysiologinen seuranta voidaan välttää toisin kuin opioidit.

ED-ketamiinia ED: ssä on tutkittu viime vuosina kansainvälisesti; tulokset ovat kuitenkin kiistanalaisia. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet riittävän kivunlievityksen IN-ketamiinilla, kun taas yhdessä tutkimuksessa pääteltiin, että IN-ketamiinilla oli suhteellisen alhainen vaste. Lisäksi asiasta on vähän tietoa asiayhteydestämme käyttäen tippoja eikä limakalvon sumutinlaitetta IN-ketamiinin toimittamiseen.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli tutkia IN-ketamiinin (0.7 mg / kg) analgeettista vaikutusta kohtalaiseen tai vaikeaan loukkaantumisesta johtuvan kivun hoitoon ED-asetuksessa, joka määritettiin kivun vähentymiseksi 20 mm tai enemmän 100 mm: n kohdalla. visuaalinen analoginen pisteet (VAS). Tutkimuksen toissijaisina tavoitteina oli määrittää aineen turvallisuus kuvaamalla sedaation taso ja haittatapahtumat.

Tutkimusmenetelmät

Tämä tutkimus oli poikkileikkauksellinen havainnointitutkimus yli 8-vuotiaista potilaista, joilla oli kohtalaista tai voimakasta kipua [visuaalinen alog-pisteet (VAS)> 50 mm]. (IN) -ketamiinin aloitusannos oli 0.7 mg / kg ja lisäannos 0.3 mg / kg, jos VAS oli yli 50 mm 15 minuutin kuluttua. Kipupisteet ja elintoiminnot rekisteröitiin 0, 15, 30 ja 60 minuutissa.
Myös haittavaikutuksia, sedaatiota ja potilaan tyytyväisyyttä seurattiin. Ensisijainen tulos oli niiden potilaiden määrä, jotka saavuttivat ≥ 20 mm vähennykset VAS: ssä 15 minuutissa.
Muut toissijaiset tulosmääritykset olivat VAS: n mediaani- vähennys 15-, 30- ja 60-minuuteissa, elintoimintojen muutokset, haittatapahtumat, potilaiden tyydyttäminen ja lisäketamiinin tarve.

Intranasaalinen ketamiini: onko se hyvä valinta kipulääkkeenä?

Mukaan otettiin 29.5 potilasta, joiden mediaani-ikä oli 17.5 vuotta (IQR 38–80), ja heidän alkuperäinen VAS-mediaani oli 67 mm (IQR 90–20). VAS laski yli 15 mm 27 minuutissa 80 potilaalla (40%). VAS: n pieneneminen lähtötasosta 20 mm: iin (IQR 40–20), 14 mm (IQR 20–20) ja 10 mm (IQR 20–15) vastaavasti 30, 60 ja 0.001 minuutin kohdalla (P <XNUMX). Elintoimintojen kriittisiä muutoksia ei havaittu, ja haittavaikutukset olivat lieviä ja ohimeneviä.
Tämä tutkimus osoitti, että IN-ketamiini on analgeettinen valinta potilaille, joilla on akuutti vamma keskivaikeessa tai voimakkaassa kivussa ylikuormitetulla ja resursseilla rajoitetulla ED: llä.

 

 

SOURCE 

saatat myös pitää