Vain vuosi sitten Facebook-syötteet olivat täynnä videoita ja valokuvia ihmisistä kaatamassa ämpärillisiä kylmää vettä päähänsä lääketieteellisen tutkimuksen nimissä.

Tuolloin Ice Bucket Challengesta oli tullut viruskampanja, josta kaikki puhuivat - online-pyrkimys lisätä tietoisuutta ja varoja amyotrofiseen lateraaliskleroosiin, joka tunnetaan paremmin nimellä ALS tai Lou Gehrigin tauti. Liike herätti kritiikkiä sosiaalisen median "slacktivismistä" - kätevä tapa ihmisille toimia kuin he tekisivät muutoksen saavuttamatta mitään.

Mutta vuosi ja yli 220 miljoonan dollarin lahjoitukset myöhemmin, Johns Hopkinsin tutkijat väittävät merkittävän läpimurron ALS-tutkimuksessa ja hyvittävät osittain menestystä massiivisen yleisen kiinnostuksen virrassa. "Ilman sitä emme olisi voineet tulla esiin tutkimusten kanssa niin nopeasti kuin teimme", sanoi tutkimusryhmää johtava Philip Hopong, Johns Hopkinsin professori. "Jääkauhan rahoitus on vain osa kokonaisuutta - osittain se helpotti pyrkimyksiämme."

Wong ja hänen tiiminsä ovat tutkineet ALS: ää noin vuosikymmenen ajan, mutta kuten Johns Hopkinsin toinen tutkija Jonathan Ling sanoi. “Ask Me Anything” -linkki Redditissä, kentälle tuodut miljoonat dollarit ovat antaneet tutkijoille taloudellisen vakauden jatkaa "korkean riskin, korkean palkkion" kokeita.

”Rahat tulivat kriittiseen aikaan, kun tarvitsimme sitä”, Wong sanoi.

Lähde:

Tutkijat antavat ALS Ice Bucket Challengen ansioksi läpimurrot tutkimuksessa – The Washington Post

Lue myös:

ALS: uusia geenejä, jotka ovat vastuussa amyotrofisesta lateraaliskleroosista, on tunnistettu