Kansallisten tiedotusvälineiden mukaan Japanin hallitus on jo alkanut suunnitella viruslääkkeen Aviganin hyväksymistä COVID-19-hoitoon marraskuussa, jopa ennen valmistajan virallista hyväksymispyyntöä, joka odotetaan lokakuussa.

COVID-19: Japanin terveysministeriö, hyväksymismenettelyjen omistaja, influenssalääkkeen uudelleentarkastelu Avigan, hylättiin alun perin, koska tehoa ja sivuvaikutuksia koskevat tiedot edellyttivät lisätutkimuksia, valmistuvat ennätysajassa, kolmen viikon kuluessa (keskimääräinen hyväksyntäaika on yksi vuosi) alkaen lääkkeen hyväksymistä koskevan hakemuksen jättämisestä, joka esittää valmistaja, lääkejätti Fujifilm Toyama Chemical Co.

COVID-19 Japanissa: Aviganin todellinen tehokkuus

Huolimatta sivuvaikutuksista ja riittävästä määrästä analysoituja tietoja, koska tähän mennessä tutkimukseen käytettävissä olevien potilaiden pieni määrä, 156 potilaasta, joilla ei ollut vakavia oireita, Aviganilla hoidettujen potilaiden tilanne parani 11.9 päivän kuluttua 14.7 päivää lumelääkkeellä hoidetuista.

SOURCE

WWW.DIRE.IT