Kliiniset tutkimukset Ebola-potilaiden tehokkaan hoidon löytämiseksi alkavat ensi kuussa Länsi-Afrikassa.

Lääketieteellinen hyväntekeväisyysjärjestö Medicins Sans Frontieres, joka on auttanut johtamaan taistelua virusta vastaan, kertoo, että kolmessa hoitokeskustelustaan ​​on kolme erillistä tutkimusprojektia.
Eräässä tutkimuksessa käytetään talteen otettujen Ebola-potilaiden verta sairaiden ihmisten hoidossa Guinean pääkaupungissa Conakry.
Kaksi viruslääkettä testataan Guineassa ja vahvistamaton paikka.
"Tämä on ennennäkemätön kansainvälinen kumppanuus, joka edustaa potilaiden toivoa saada lopulta todellinen hoito", sanoi MSF: n tiedottaja dr Annick Antierens.
Ensimmäiset kokeilut alkavat ensi kuussa. Ensimmäiset tulokset voisivat olla saatavilla helmikuussa 2015.
Maailman terveysjärjestö ilmoitti syyskuussa, että kokeellisia hoitoja ja rokotteita Ebolaa varten olisi nopeutettava.
GlaxoSmithKline (GSK) ja Kanadan kansanterveysvirasto (GlaxoSmithKline) tuottamat kaksi koe-rokotetta on jo seurattu nopeasti turvallisuustutkimuksissa.
GSK-rokotetta testataan Malissa, Isossa-Britanniassa ja Yhdysvalloissa. Kanadan rokotetta koskeva tutkimus on myös käynnissä Yhdysvalloissa.

Kolme uusinta tutkimusta ovat:
- Donka Ebolan keskustassa, Conakressa, Guineassa, jota johtaa Antwerpenin trooppisen lääketieteen laitos (ITM).
-Sivustolla, joka on vielä virallisesti julkistettu, Wellcome Trustin rahoittama ja Oxfordin yliopiston johtama viruslääke, brincidofoviiri. Se toimii häiritsemällä viruksen lisääntymiskykyä. Ennen 140in hyväksymistä potilaat ottavat tabletit kahdesti viikossa kahden viikon ajan, ja eloonjäämisasteet verrataan ennen tutkimusta;
- Gueckedou, Guinea, jota johtaa Ranskan kansallinen terveys- ja lääketutkimusinstituutti (Inserm), joka käyttää viruslääkkeitä favipiravir.

Valtava tehtävä
Aikaisempia tautipesäkkeitä on tehty joistakin anecdotal-tutkimuksista, mikä viittaa siihen, että verensiirrot saattavat hyödyttää Ebola-potilaita, mutta tieteellisesti todistettuja todisteita ei ole. Tämä on ensimmäinen kerta, kun ihmiskokeet ovat olleet merkittäviä.
ITM Johan van Griensvenin johtava tutkija puhui Conakryn BBC: lle:
”[Tässä tutkimuksessa] on kolme tärkeää osa-aluetta - ensimmäinen on tunnistaa Ebolan eloonjääneet, jotka ovat valmiita lahjoittamaan verta. Toinen on todellinen verenkeräys, ja kolmas on veren antaminen [Ebolan potilaille]. "
Kuitenkin turvallisten verenluovutusten järjestäminen maissa, joissa on vähentynyt terveydenhoitojärjestelmä, on valtava tehtävä.
Lahjoittaminen ja veren otto on myös erittäin kulttuurisesti herkkä kärsivissä maissa.
"On olemassa antropologinen arviointi, joka toivottavasti antaa meille tietoa, jota meidän on ymmärrettävä hieman paremmin, miten yhteisö ymmärtää tällaisen tutkimuksen", sanoi van Griensven.
”Se antaa meille myös syvemmän ymmärryksen Ebola-eloon jääneiden ihmisten näkökulmista, koska yhtäkkiä heillä voisi olla erityinen rooli muiden potilaiden hoidon laajuudessa.
”Tämä on avainasemassa, jotta voimme aloittaa tämän tutkimuksen toteuttamisen kunnioittavasti ja asianmukaisesti.”
MS. Antierens sanoi myös, että yhteisöllinen sitoutuminen oli keskeinen prioriteetti.
”Jokaisella potilaalla, joka suostuu olemaan osa tutkimusta, on selvitetty, millaisia ​​riskejä uudelle hoidolle altistetaan”, hän sanoi.
MSF sanoi, että nämä tutkimukset olivat "poikkeuksellisia toimenpiteitä poikkeuksellisissa olosuhteissa", koska ne yrittävät saada taudinpurkauksen hallintaan.