Euroopassa Ema arvioi uusia tietoja sydänlihastulehduksesta Pfizer- ja Moderna mrna -rokotteen jälkeen
Sydänlihastulehdus: Ema on pyytänyt näitä rokotteita markkinoivia yrityksiä tarkistamaan kaikki julkaistut tiedot perusteellisesti
Euroopan lääkeviraston Ema-turvallisuuskomitea (ERA) arvioi lisätietoja saadakseen lisätietoja myokardiitin ja perikardiitin riskistä Covid-19-mRna-rokotteen jälkeen: Pfizer/BioNTech's Comirnaty ja Moderna's Spikevax.
Sydänlihastulehdus- ja mRNA-rokote: huomautus eurooppalaiselta sääntelyviranomaiselta
Tämän ilmoitti EU:n sääntelyelin raportoimalla 25.–28. lokakuuta pidetyn asiantuntijaryhmän viimeisimmän kokouksen tärkeimmistä päätelmistä.
SYDÄNSUOJAIMET JA SYDÄNKEULUVIEN ELÄYTTÖ? KÄYTÄ EMD112-POSTILLA HÄTÄ-EXPO:ssa NYT LISÄTIETOJA
Prac oli aiemmin tutkinut spontaanisti raportoituja sydänlihas- ja perikardiitin tapauksia Euroopan talousalueella (ETA)
Prac on nyt pyytänyt näitä rokotteita markkinoivia yrityksiä tarkastelemaan perusteellisesti kaikki julkaistut tiedot sydänlihaksen ja perikardiitin välisestä yhteydestä, mukaan lukien kliinisistä tutkimuksista saadut tiedot, kirjallisuus ja julkisesti saatavilla olevat tiedot.
EMEA jatkaa rokotteiden turvallisuuden ja tehokkuuden seurantaa ja tiedottaa lisäpäivityksistä, kun uutta tietoa tulee saataville.
EKG -LAITTEET? VIERAILE ZOLL BOOTH HÄTÄ -EXPO
Myokardiitti ja perikardiitti ovat sydämen tulehduksellisia tiloja
Oireet voivat vaihdella, mutta niihin sisältyy usein hengenahdistusta, rintakipua ja nopeaa sydämenlyöntiä, joka voi olla epäsäännöllistä (palpitaatio).
Lue myös:
Hiljainen sydänkohtaus: Mikä on hiljainen sydäninfarkti ja mitä se aiheuttaa?
Sydämen tulehdukset: sydänlihastulehdus, tarttuva endokardiitti ja perikardiitti