Monoklonaaliset vasta-aineet ovat uusi raja taistelussa Covid-19:ää vastaan, ja niille on annettu uusia vaihtoehtoja

Helmikuussa näiden hoitovälineiden käytön hyväksynyt lääkevirasto antoi äskettäin vihreää valoa kahdelle uudelle formulaatiolle, joiden avulla voimme katsoa Sars-CoV-2:n vastaisen taistelun tulevaisuuteen luottavaisin mielin.

MONOKLONAALISTEN VASTA-AINEIDEN AIKATEKIJÄN MERKITYS COVID-19:N VASTAISESSA

Monoklonaaliset vasta-aineet ovat vasta-aineita, jotka on suunnattu yhtä antigeeniä vastaan ​​yhdestä solukloonista; ne valmistetaan käyttämällä soluimmunologiaa ja geenitekniikan tekniikoita erityisesti varustetuissa laboratorioissa.

Niitä tulee antaa ihmisille, jotka eivät vielä ole voineet taudista, ja ne tulee käyttää 72 tunnin kuluessa infektion alkamisesta ja viimeistään 10 päivän kuluessa viruksen havaitsemisesta.

Monoklonaalisia vasta-aineita käytetään estämään Covidin laukaisemaa tautia rappeutumasta vakavimpiin muotoihinsa

Monoklonaaliset vasta-aineet ovat osoittautuneet erittäin tehokkaaksi aseeksi taistelussa Sars-CoV-2:ta vastaan ​​ja estävät tartunnan etenemisen”, korostaa prof. Massimo Andreoni, Italian infektio- ja trooppisten tautien seuran tieteellinen johtaja Simit.

– Käytämme niitä tällä hetkellä kliinisessä käytännössä potilailla, joilla on suuri riski taudin etenemiseen eli yli 65-vuotiailla, sairastavilla tai immunosuppressiivisia lääkkeitä käyttävillä.

Se on tarkoitettu käytettäväksi pääasiassa henkilöille, joita ei ole rokotettu, mutta myös niille, joilla on ollut alhainen vasta-ainevaste rokotteelle.

Tiedot osoittavat, että yli 95 prosentissa tapauksista ne pystyvät estämään kuvan kehittymisen.

Suurin ero rokotteisiin on se, että ne ovat valmiita tuotteita, koska ne ovat vasta-aineita, jotka on rakennettu in vitro ja ovat erittäin selektiivisesti aktiivisia virusta vastaan, tunnistaen spesifisen piikkiproteiinin antigeenin, jota vastaan ​​ne on suunnattu, kun taas rokotteen on määrittää vasta-ainevasteen kehossa”.

MONOKLONAALISTEN VASTA-AINEIDEN NYKYINEN JA TULEVAISUUS, VIRUSVARIANTIEN JA UUSIEN KÄYTTÖJEN VÄLILLÄ

Monoklonaalisten vasta-aineiden käytön rohkaisevia tuloksia ruokkivat edelleen AIFA:n uudet hyväksynnät.

Lääkevirasto hyväksyi 25. marraskuuta määrityksellä 156 Celltrion Healthcaren monoklonaalisen vasta-aineen CT-P59 (Regdanvimab), jota on jo käytetty muissa maissa ympäri maailmaa ja joka on saanut EMA:n luvan viime kuukausina.

Etelä-Koreassa yli 20,000 129 potilasta hoidetaan Regdanvimabilla 2021 sairaalassa marraskuuhun XNUMX saakka.

Nykyään meillä on saatavilla monenlaisia ​​monoklonaalisia vasta-aineita, jotka kaikki ovat erittäin tehokkaita”, Andreoni kommentoi. ”Voimme käyttää Casirivimab-Imdevimabia tai Bamlanivimab-Etesevimabia yhdistelmänä sekä yksinään Sotrovimabia ja Regdanvimabia, joista viimeinen Aifa hyväksyi marraskuun lopussa.

Uusien vaihtoehtojen lisääminen on arvokasta lisäystä.

Jotkin muunnelmat voivat itse asiassa välttää monoklonaalisia vasta-aineita, jos niissä on erilaisia ​​antigeenejä kuin tavallisesti.

Jatkuvien päivitysten ansiosta saatavilla olevat tuotteet pystyvät taistelemaan kaikkia tähän mennessä syntyneitä muunnelmia vastaan.

Viimeisimmät tuotteet on jo rakennettu vastaamaan kiertäviin versioihin.

Monoklonaalisten vasta-aineiden käyttöä kannustavat myös lähitulevaisuudessa mahdolliset erilaiset käyttötavat.

Monoklonaaliset vasta-aineet rekisteröidään pian ennaltaehkäisyyn, eli estämään tartunnan puhkeaminen virukselle altistuneilla tai erityisen herkillä yksilöillä, jotta he pysyisivät suojassa tartuntariskiltä”, Andreoni lisää.

Lopuksi, infektion ennaltaehkäisyn ja taudin etenemisen ehkäisyn lisäksi niitä voidaan käyttää myös infektion hoitoon potilailla, joilla on hengitysvajaus ja pitkälle edennyt kliininen kuva taudista.

Siksi niitä voidaan mukauttaa kaikkiin Sars-CoV-2-infektion mahdollisiin vaiheisiin.

PERHELÄÄKÄRIEN ROOLI JA VENETON TAPAUS

Jotta tämä terapeuttinen lähestymistapa, joka on annettava nopeasti ensimmäisistä oireista lähtien, voidaan toteuttaa tehokkaasti, perhelääkärin rooli, jonka puoleen jokaisen potilaan on käännyttävä ensimmäisistä hälytyskelloista, on keskeinen.

Tämän terapeuttisen vaihtoehdon saatavuus antaa meille yleislääkärille mahdollisuuden lähettää viipymättä henkilöt, joilla on suurempi riski saada monimutkainen infektion kehittyminen, jonka me jokaisen kansalaisen terveyden ensimmäisinä vartijoina voimme tunnistaa nopeasti”, koordinaattori Maurizio Cancian huomauttaa. Italian yleislääketieteen ja perusterveydenhuollon yhdistyksen Veneton alueelle – SIMG.

On tärkeää, että jokainen potilas raportoi alkuoireistaan ​​ajoissa lääkärilleen, jotta hän voi tarvittaessa puuttua asiaan ehdottamalla tätä hoitoa varhaisessa vaiheessa.

Venetossa, kuten muillakin alueilla, on yleislääkäreille tarkoitettu portaali, josta on saatavilla kaikki tiedot vanupuikoista, seurannasta ja rokotuksista.

Iän tai muun sairauden vuoksi riskiryhmään kuuluvien Covid-positiivisten potilaiden riskitekijät syötetään portaaliin ja heidät lähetetään lähimpään monoklonaaliseen vasta-ainekeskukseen, joka voi arvioida ja mahdollisesti jatkaa tämän hoidon varhaisessa vaiheessa.

Venetossa on 2 tai 3 keskusta jokaista maakuntaa kohden. Alueemme on tähän mennessä ollut yksi niistä, joille on annettu eniten monoklonaalisia vasta-aineita.

Potilaistani, joissa rokotettujen prosenttiosuus on 88 %, noin kymmenen on saanut tällaista hoitoa, trendi, joka on voimistunut viime viikkoina neljännen aallon myötä.

Kaikki tämän hoidon saaneet ihmiset olivat rokottamattomia, jotka olivat saaneet tartunnan.

Lue myös:

Covid, monoklonaaliset vasta-aineet ovat tehokkaita Delta-variantteja vastaan: Simg ja Simit Paper

Covid ja HIV: "Monoklonaaliset vasta-aineet tulevaisuuden parannuskeinoihin"

Lähde:

Hirveä virasto