Kolmas rokoteannos, Pfizer ja BioNTech toimittavat tietoja FDA: lle: kaksi yritystä ilmoittavat, että vaiheen 1 kokeilun tulokset toimitetaan myös Euroopan lääkevirastolle Ema tulevina viikkoina

Pfizer kolmannen rokoteannoksen yhteydessä: ”Lisätehoste 6–12 kuukauden kuluessa toisesta annoksesta auttaa ylläpitämään korkeaa suojausta Covid-19-tautia vastaan”

Pfizer ja BioNTech ilmoittivat lausunnossaan, että he ovat toimittaneet kokeilunsa alkutiedot Elintarvike- ja lääkevirastolle (Fda) tukeakseen Covid -rokotteen kolmannen annoksen arviointia, jotta tämä tehosterokotus voidaan hyväksyä 16 -vuotiailla ja sitä vanhemmilla henkilöillä.

Pfizer ja BioNTech raportoivat, että alkutiedot osoittavat "merkittävästi" korkeampaa neutraloivien vasta-aineiden tasoa alkuperäistä Sars-CoV-2-virusta ja Beta- ja Delta-variantteja vastaan ​​niillä, jotka saivat lisätehosteita, verrattuna kahden annoksen jälkeen havaittuihin tasoihin.

Kahden yrityksen lehdistötiedotteessa todetaan myös, että vaiheen 1 tutkimuksen tulokset esitetään myös Euroopan lääkevirastolle (EMA) ja muille sääntelyelimille tulevina viikkoina.

Pfizerin toimitusjohtaja Albert Bourla sanoo: "Rokotus on tehokkain keinomme ehkäistä Covid-19-tartuntaa, erityisesti vakavia sairauksia ja sairaalahoitoa, ja sen syvällinen vaikutus ihmisten hengen suojelemiseen on kiistaton."

Lue myös:

Covid ei vetäydy ja ensimmäiset hallitukset aloittavat kolmannen annoksen rokotetta

Covid Yhdysvalloissa, Fauci: "Kolmas annos rokotetta todennäköisesti kaikille"

Lähde:

Hirveä virasto